(4-methyl-phenyl)-(4-methylbenzylidene)-amine | 59866-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-methyl-phenyl)-(4-methylbenzylidene)-amine
• 英文别名: p-methyl-N-(p-methylbenzylidene)aniline；(E)-4-methyl-N-(4-methylbenzylidene)aniline；N-(4-methylbenzylidene)-4-methylaniline；p-methyl-N-(p-methylbenzylidine)aniline；N-((E)-4-methyl-benzylidene)-p-toluidine；N-((E)-4-Methyl-benzyliden)-p-toluidin
• CAS: 59866-38-5
• 化学式: C₁₅H₁₅N
• mdl: MFCD00025978
• 分子量: 209.291
• InChiKey: LKMIOABGTREIHR-LFIBNONCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.87
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-methyl-phenyl)-(4-methylbenzylidene)-amine 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Kumar Baldev, Kumar Harish, Arora Shivani, Indian J. Chem. B, 32 (1993) N 7, S 779-782

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-methylbenzyl)-4-methylaniline 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  NISHINAGA, AKIRA;YAMAZAKI, SHIGEKAZU;MATSUURA, TERUO, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 33, C. 4115-4118

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aerobic oxidative coupling of alcohols and amines over Au–Pd/resin in water: Au/Pd molar ratios switch the reaction pathways to amides or imines
  作者：Leilei Zhang、Wentao Wang、Aiqin Wang、Yitao Cui、Xiaofeng Yang、Yanqiang Huang、Xiaoyan Liu、Wengang Liu、Jin-Young Son、Hiroshi Oji、Tao Zhang

  DOI：10.1039/c3gc41117f

  日期：——

  of the reaction pathways of aerobic oxidative coupling of alcohols and amines from amidation to imination was realized for the first time by tuning the Au/Pd ratios in ion-exchange resin supported Au–Pd alloy catalysts (Au–Pd/resin). Amides were obtained with high yields on Au6Pd/resin while imines were obtained over AuPd4/resin. Various alcohols and amines underwent oxidative coupling smoothly in

  轻度氧化有氧氧化反应途径的简便转换。 酒类 和 胺类 从酰胺化到 胺化 通过调节离子交换树脂负载的Au-Pd合金中的Au / Pd比率首次实现 催化剂 （Au–Pd /树脂）。 酰胺类在Au 6 Pd /树脂上以高收率获得亚胺通过AuPd 4 /树脂获得。各种各样的酒类 和 胺类 在氧化过程中顺利进行了氧化偶联 水以高至优异的产率提供所需的产品。对反应机理的进一步研究表明，金与钯的协同作用决定了铜的吸附强度。醛中间体，这反过来决定了反应途径。也就是说，在富金合金（例如Au 6 Pd）上被吸收醛 物种形成，随后进一步 氧化作用 屈服 酰胺类，而在富含Pd的合金（例如AuPd 4）上，则免费醛 产生，然后与 胺类 生产 亚胺。该发现可能为开发新的高效方法提供途径催化剂 用于绿色合成的特殊化学品。
• Iron-Catalyzed Reductive Ethylation of Imines with Ethanol
  作者：Marie Vayer、Sara P. Morcillo、Jennifer Dupont、Vincent Gandon、Christophe Bour

  DOI：10.1002/anie.201800328

  日期：2018.3.12

  complex as precatalyst. This approach opens new perspectives in this area as it enables the synthesis of unsymmetric tertiary amines from readily available substrates and ethanol as a C2 building block. A variety of imines bearing electron‐rich aryl or alkyl groups at the nitrogen atom could be efficiently reductively alkylated without the need for molecular hydrogen. The mechanism of this reaction, which

  借用氢的策略已应用于以空气稳定的铁络合物为预催化剂的亚胺的乙基化反应。这种方法为该领域开辟了新的前景，因为它能够从容易获得的底物中合成不对称的叔胺，并以乙醇作为C 2的结构单元。可以在氮原子上带有多个富电子芳基或烷基的亚胺被高效还原烷基化，而无需分子氢。通过DFT计算和实验研究了该反应的机理，该机理显示出乙醇对其他醇的完全选择性。
• Solvent-Free Synthesis of β-Hydroxy Esters and β-Amino Esters by Indium-Mediated Reformatsky Reaction
  作者：Huayue Wu、Weike Su、Xi’an Chen、Changfu Zhang、Xiaochun Yu、Jiang Cheng

  DOI：10.1055/s-2007-990799

  日期：2007.10

  In a convenient and efficient procedure for the solvent-free synthesis of β-hydroxy esters and β-amino esters, various aldehydes and aldimines undergo a Reformatsky reaction mediated by non-activated indium at room temperature to give the corresponding esters in good to excellent yields.

  在无溶剂合成 β-羟基酯和 β-氨基酯的方便有效的过程中，各种醛和醛亚胺在室温下发生由非活化铟介导的 Reformatsky 反应，以良好至极好的收率得到相应的酯.
• A PRELIMINARY STUDY ON PREDICTING THE 13C CHEMICAL SHIFTS FOR A SERIES OF DISUBSTITUTED 2,3-DIPHENYL-1,3-THIAZOLIDIN-4-ONES
  作者：John Tierney、Douglas Sheridan、Linda Mascavage、Daniela Gorbecheva、Michelle Ripp、Sonjoo Son

  DOI：10.1515/hc.2005.11.3-4.215

  日期：2005.1

  the 2,3-diphenyl-l,3-thiazolidin4-one system affect the electron density surrounding the C-2, C-4 and C-5 atoms. These changes are reflected iη the different nmr chemical shifts for these carbon atoms relative to the unsubstituted compound. The C chemical shifts for the C-2, C-4 and C-5 carbons of these compounds have previously been shown to correlate with Hammett σ constants and Swain Lupton dual

  已成功尝试预测一系列二取代的 2,3-二苯基-1,3thiazolidin-4-one 的 C 化学位移。先前的工作表明，放置在 2,3-二苯基-1,3-噻唑烷 4-one 系统的任一苯环上的取代基会影响 C-2、C-4 和 C-5 原子周围的电子密度。这些变化反映在这些碳原子相对于未取代化合物的不同核磁共振化学位移中。这些化合物的 C-2、C-4 和 C-5 碳的 C 化学位移先前已被证明与 Hammett σ 常数和 Swain Lupton 双取代基参数相关。由于这些相关性，我们决定基于两个单取代系列化合物的已知位移来研究预测噻唑烷酮环中 C-2、C4 和 C-5 的 C 化学位移的潜力。取代基对二取代 2,3-二苯基噻唑烷酮中 C-2、C-4 和 C-5 碳的 C 化学位移的影响相对于两个单取代的 2,3-二苯基噻唑烷酮系列进行了讨论。然后使用该数据预测噻唑烷酮环中 C-2、C-4
• Photocyclization synthesis of phenanthridine and its derivatives under direct dehydrogenation conditions
  作者：Wen-Qing Zhu、Jin Zhang、Pan Fan、Lan-Ting Shi、Hong Li、Min-Ge Yang、Yang Li

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.152734

  日期：2021.2

  synthesizing phenanthridines by photocyclization has been established. This method does not require inert gas protection, does not require transition metal catalysts and is environmentally friendly, efficient and convenient. It is proposed to use (E)-N,1-diphenylformimines as substrates to synthesize phenanthridine and its derivatives by ultraviolet light, which provides a new synthesis route for further research

  建立了一种通过光环化合成菲啶的新方法。该方法不需要惰性气体保护，不需要过渡金属催化剂，并且是环境友好，有效和方便的。提出以（E）-N，1-二苯基甲亚胺为底物通过紫外光合成菲啶及其衍生物，为进一步研究光环化合成菲啶提供了一条新的合成途径。合成了八种新的菲啶化合物。其结构的确认为进一步研究其性能和挖掘其应用潜力提供了物质基础。该方法的建立进一步拓宽了菲啶化合物的合成途径。