N-[(4-methoxy-1,3-benzothiazol-2-yl)methyl]-5-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2,4-triazin-3-amine | 1203604-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(4-methoxy-1,3-benzothiazol-2-yl)methyl]-5-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2,4-triazin-3-amine
• CAS: 1203604-55-0
• 化学式: C₁₉H₁₄F₃N₅OS
• 分子量: 417.414
• InChiKey: HHANJPCBIDZCKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(4-methoxy-1,3-benzothiazol-2-yl)methyl]-5-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2,4-triazin-3-amine 在 三溴化硼 、 甲醇 作用下， 以 正庚烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 以42%的产率得到2-[({5-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2,4-triazin-3-yl}amino)methyl]-1,3-benzothiazol-4-ol
  参考文献：
  名称：

  New 1,2,4-triazine derivatives and biological applications thereof

  摘要：

  这项发明涉及公式(I)的新1,2,4-三嗪衍生物： 其中A、B、R2和Y在申请中有定义， 它们的制备和中间体，它们作为药物和药物组合物的用途以及含有它们的关联物。 公式(I)的化合物能够抑制细菌七糖合成。

  公开号：

  EP2141164A1
• 作为产物：
  描述：

  (4-methoxy-1,3-benzothiazol-2-yl)methylamine 、 3-chloro-5-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2,4-triazine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以81%的产率得到N-[(4-methoxy-1,3-benzothiazol-2-yl)methyl]-5-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2,4-triazin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  New 1,2,4-triazine derivatives and biological applications thereof

  摘要：

  这项发明涉及公式(I)的新1,2,4-三嗪衍生物： 其中A、B、R2和Y在申请中有定义， 它们的制备和中间体，它们作为药物和药物组合物的用途以及含有它们的关联物。 公式(I)的化合物能够抑制细菌七糖合成。

  公开号：

  EP2141164A1

文献信息

• PYRROLOPYRIMIDINE A2B SELECTIVE ANTAGONIST COMPOUNDS, THEIR SYNTHESIS AND USE
  申请人：OSI Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1467995B1

  公开（公告）日：2010-05-19
• [EN] NEW 1,2,4-TRIAZINE DERIVATIVES AND BIOLOGICAL APPLICATIONS THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE 1,2,4-TRIAZINE ET LEURS APPLICATIONS BIOLOGIQUES
  申请人：MUTABILIS SA

  公开号：WO2010001220A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  The invention relates to new 1,2,4-triazine derivatives of formula (I): wherein A, B, R2 and Y are defined in the application, their preparation and intermediates, their use as drugs and pharmaceutical compositions and associations containing them. The compounds of formula (I) are capable of inhibiting bacterial heptose synthesis.