2-chloromethyl-4,6-dimethyl-phenol | 28193-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloromethyl-4,6-dimethyl-phenol
• 英文别名: 2-Chlormethyl-4,6-dimethyl-phenol；2,4-dimethyl-6-chloromethylphenol；2-Hydroxy-3,5-dimethylbenzyl chloride；2-(chloromethyl)-4,6-dimethylphenol
• CAS: 28193-65-9
• 化学式: C₉H₁₁ClO
• 分子量: 170.639
• InChiKey: ZBXXZFKMQUTSJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloromethyl-4,6-dimethyl-phenol 在 硫酸 、 铜 、 苯 作用下， 生成 (3,5,3',5'-tetramethyl-bibenzyldiyl-(2,2'))-diacetate
  参考文献：
  名称：

  Fries; Brandes, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1939, vol. 542, p. 48,63

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二甲基苯酚 在 氯化亚砜 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 2-chloromethyl-4,6-dimethyl-phenol
  参考文献：
  名称：

  铁基配合物及其制备方法、催化制备聚碳酸酯及催化环氧环己烷与邻苯二甲酸酐聚合的方法

  摘要：

  本发明涉及铁配合物领域，公开了配合物及其制备方法、催化制备聚碳酸酯以及催化环氧环己烷与邻苯二甲酸酐聚合的方法。该配合物具有式(I)或式(II)所示的结构，其具有制备方法简单、催化效率高、生产成本低的特点，一方面它能够与助催剂协同催化CHO与CO2反应生成聚碳酸酯，具有良好的选择性。另一方面，该双核铁基配合物通过双金属协同作用，能够单独催化PA与CHO聚合；同时能够与助催剂协同催化CHO与PA的聚合反应，获得酯含量为11％‑99％的聚酯。在催化反应过程中催化剂用量较低，不存在重金属残留问题且价格便宜，反应条件温和的优点，具有良好的工业应用前景。

  公开号：

  CN116693578A

文献信息

• Ethylene polymerization by new chromium catalysts based on carborane [SSO] ligands
  作者：Ping Hu、Ya-Lin Qiao、Zhen-Hua Li、Jian-Qiang Wang、Guo-Xin Jin

  DOI：10.1039/c3dt00040k

  日期：——

  Tridentate carborane [S, S, O] ligands 2a–2b [(HOC6H2R2-4,6)(CH2)SC(B10H10)C(Ph)2PS, R = tBu (2a), R = Me (2b)] were synthesized and characterized. Reaction of CrCl3(THF)3 with the sodium salts of ligands 2a and 2b afford six-coordinated chromium complexes 3a and 3b. EXAFS spectroscopy performed on complex 3a to describe the coordination chemistry of ligand 2a around chromium center. DFT calculations were also performed on complex 3a to analyze the structure. The preliminary screening results revealed that six-coordinated chromium complexes 3a–3b displayed good catalytic activities towards ethylene polymerization in the presence of modified methylaluminoxane. The effect of polymerization parameters such as cocatalyst, reaction temperature, ethylene pressure, and reaction time on polymerization behavior were investigated in detail. The polymer obtained from this homogeneous catalytic reaction has a fibroid morphology.

  三齿卡波烯 [S, S, O] 配体 2a–2b [(HOC6H2R2-4,6)(CH2)SC(B10H10)C(Ph)2PS, R = tBu (2a), R = Me (2b)] 被合成并表征。用 CrCl3(THF)3 与配体 2a 和 2b 的钠盐反应，得到六配位铬络合物 3a 和 3b。对络合物 3a 进行了 EXAFS 光谱学研究，以描述配体 2a 在铬中心的配位化学。还对络合物 3a 进行了 DFT 计算以分析其结构。初步筛选结果显示，六配位铬络合物 3a–3b 在改性甲基铝氧烷存在下对乙烯聚合表现出良好的催化活性。详细研究了诸如助催化剂、反应温度、乙烯压力和反应时间等聚合参数对聚合行为的影响。该均相催化反应生成的聚合物具有纤维状形态。
• Ionic iron(iii) complexes of bis(phenol)-functionalized imidazolium cations: synthesis, structures and catalysis for aryl Grignard cross-coupling of alkyl halides
  作者：Hai-ning Deng、Ya-lin Xing、Cong-liang Xia、Hong-mei Sun、Qi Shen、Yong Zhang

  DOI：10.1039/c2dt30931a

  日期：——

  catalytic study on the cross-coupling reactions of aryl Grignard reagents with primary and secondary alkyl halides bearing β-hydrogens, revealed that all of the ionic iron(III) complexes exhibited good to excellent catalytic activity. Complexes 5, 6 and 8 exhibited optimal activity, whereas 7, 9 and 10 showed only moderate activity. Furthermore, by simply decanting the cross-coupling product in the ether

  一系列双（酚） -功能化咪唑鎓盐，1,3-双（4,6-二叔-R的1 -2-羟基苄基）-2-R 2 -4,5-二-R 3 -咪唑氯化物ħ 3大号ñ氯（R 1 =吨卜，R 2 = R 3 = H，H 3大号1氯，1 ; R 1 = CH 3，R 2 = R 3 = H，H 3大号2氯，2 ; R 1 =吨卜，R 2 = H，R 3 =氯，H 3大号3氯，3 ; [R 1 =吨卜，R 2 = CH 3，R 3 = H，H 3大号4氯，4），被用来产生一系列新的离子铁（的III）配合物[H 3大号Ñ ] [FEX 4 ] （ñ = 1，X =氯，5 ; ñ = 2，X =氯，6 ; ñ = 3，X =氯，7 ; ñ = 4，X =氯，8 ; ñ = 1，X = Br的，9 ;Ñ = 3，X = Br的，10）。所有复合物是由拉曼光谱和电喷雾质谱表征。也使用了元素分析和X射线晶体学。所有配合物是非吸
• Salalens and Salans Derived from 3‐Aminopyrrolidine: Aluminium Complexation and Lactide Polymerisation
  作者：Luke Britton、Daniel Ditz、James Beament、Paul McKeown、Helena C. Quilter、Kerry Riley、Mary F. Mahon、Matthew D. Jones

  DOI：10.1002/ejic.201900417

  日期：2019.6.16

  discussed. All complexes have all been trialled for the production of PLA from rac‐lactide, the salalen complexes had a preference for heterotactic PLA (Pr = 0.71), whereas the salan had a more isotactic bias (Pm = 0.72). In all cases PLA with low dispersities and predictable molecular weights were prepared. The activity of the two classes of ligands is compared with the salan complexes appearing to

  在本文中，已经制备并表征了一系列基于氨基吡咯烷骨架的7种SaLAlen配体。一些系统已简化为SaLAn ONNO型配体。所有配体已络合的Al III用Al（1-7）Me中，铝（2A）（O我PR）和Al（7A）我的特征在于单晶X射线衍射。通常，最好将Al III中心描述为三角双锥体的几何形状。讨论了解决方案和固态结构。所有物都被试用了从生产PLA的外消旋丙交酯，该saLAlen复合物已经为杂同PLA（偏好P [R= 0.71），而SaLAn则具有更大的全同立构偏倚（P m = 0.72）。在所有情况下，均制备了具有低分散性和可预测分子量的PLA。将两类配体的活性与似乎比SaLAlen系统具有明显更高活性的SaLAn复合物进行了比较。
• Kinetics of the reaction of chloromethylated phenols with aniline and substituted anilines
  作者：Günter Stein、Hermann Kämmerer、Volker Böhmer

  DOI：10.1039/p29840001285

  日期：——

  The kinetics of the reaction of several chloromethylated phenols with substituted anilines, mainly p-nitroaniline, were studied for dimethyl sulphoxide solution by conductivity measurements. Substitution of the chlorine atoms proceeds in two steps. In a reversible step hydrogen chloride is eliminated by a suitable base to form a quinone methide. The aniline is added to this intermediate in the second

  通过电导率测量研究了几种氯甲基化酚与取代苯胺（主要是对硝基苯胺）的反应动力学。氯原子的取代分两个步骤进行。在可逆步骤中，氯化氢被合适的碱除去，从而形成醌甲基化物。在第二步中将苯胺添加到该中间体中，形成苯胺基甲基苯酚作为产物。如果使用弱碱性苯胺（例如对硝基苯胺），第一步中的碱可以是溶剂，如果使用更多碱性苯胺（例如苯胺本身）进行反应，则苯胺可以是苯胺。
• Synthesis of 2-amino-1,4-dihydro-4-quinolinones and diaminomethylene meldrum's acids derivatives as potential potassium channel openers
  作者：Béanéadicte Erb、Benoît Rigo、Bernard Pirotte、Daniel Couturier

  DOI：10.1002/jhet.5570390102

  日期：2002.1

  Starting from 5-bismethylthiomethylene Meldrum's acid, the synthesis of 5-diaminomethylene Meldrum's acids and 2-aminoquinolone derivatives, structurally related to potassium channels openers pinacidil and diazoxide, is described.

  从5-双甲硫基亚甲基Meldrum的酸开始，描述了5-二氨基亚甲基Meldrum的酸和2-氨基喹诺酮衍生物的合成，其结构上与钾通道开放剂松那地尔和二氮嗪有关。