N-[3-(pyridine-4-carbonylamino)phenyl]-6-[[3-(pyridine-4-carbonylamino)phenyl]carbamoyl]pyridine-2-carboximidic acid | 1258940-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[3-(pyridine-4-carbonylamino)phenyl]-6-[[3-(pyridine-4-carbonylamino)phenyl]carbamoyl]pyridine-2-carboximidic acid
• CAS: 1258940-78-1
• 化学式: C₃₁H₂₃N₇O₄
• 分子量: 557.568
• InChiKey: RGMWZVZYLUUSEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  159
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  di-tert-butyl (((pyridine-2,6-dicarbonyl)bis(azanediyl))bis(3,1-phenylene))dicarbamate 在 吡啶 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-[3-(pyridine-4-carbonylamino)phenyl]-6-[[3-(pyridine-4-carbonylamino)phenyl]carbamoyl]pyridine-2-carboximidic acid
  参考文献：
  名称：

  通过阴离子-π 相互作用检测氟离子

  摘要：

  我们报告了超分子相互作用（阴离子-π 和电荷/电子转移，CT/ET）的发现，涉及氟离子和 π 电子缺陷的无色萘二亚胺 (NDI) 受体。F(-) 离子的孤对电子与 NDI 单元的 π*-轨道之间的强电子相互作用导致前所未有的 F(-)→NDI ET 事件，产生橙色 NDI(•-) 自由基阴离子。另一个 F(-) 离子进一步减少 NDI(•-) 会产生粉红色的 NDI(2-) 二价阴离子，使 NDI 成为比色 F(-) 传感器。使用折叠链接器在重叠位置预组织两个 NDI 单元显着提高了它们对 F(-) 离子的选择性和灵敏度，从而允许 F(-) 在 85:15 DMSO/H(2)O 溶液中以 nM 浓度进行检测。

  DOI：

  10.1021/ja107382x