2,10-di-tert-butyl-6-(cyclopenta-1,4-dien-1-yl)dipyrido[1,2-c;2'1'-e]imidazol-3-ium chloride | 1638751-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2,10-di-tert-butyl-6-(cyclopenta-1,4-dien-1-yl)dipyrido[1,2-c;2'1'-e]imidazol-3-ium chloride
• CAS: 1638751-69-5
• 化学式: C₂₄H₂₉N₂*Cl
• 分子量: 380.961
• InChiKey: SVHBMLFPNAQUMP-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.62
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  8.51
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,10-di-tert-butyldipyrido[1,2-c;2',1'-e]imidazol-6-one 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷-D2 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,10-di-tert-butyl-6-(cyclopenta-1,3-dien-1-yl)dipyrido[1,2-c;2'1'-e]imidazol-3-ium chloride 、 2,10-di-tert-butyl-6-(cyclopenta-1,4-dien-1-yl)dipyrido[1,2-c;2'1'-e]imidazol-3-ium chloride
  参考文献：
  名称：

  A Direct Synthesis of a Strongly Zwitterionic 6,6'-Diaminofulvalene

  摘要：

  将二吡啶酰胺化的胍盐 1 与一个等效的 CpNa 反应后，我们能够一步合成二吡啶酰胺化的二氨基富瓦烯 4，分离收率为 33%。这将文献中已知的通过脲盐 3 合成富瓦烯的初始路线缩短了两步，并避免了使用 CpNa 的牺牲当量。虽然 X 射线结构分析表明，二氨基富瓦烯 V 的外环双键较短，但基于 DFT 计算的理论分析表明，二吡啶富瓦烯 4 具有更强的齐聚特性。

  DOI：

  10.5560/znb.2014-4015