(E)-2-phenylacetaldehyde O-4,4-dimethyl-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)pent-1-yn-3-yl oxime | 1351657-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-2-phenylacetaldehyde O-4,4-dimethyl-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)pent-1-yn-3-yl oxime
• CAS: 1351657-42-5
• 化学式: C₂₂H₂₂F₃NO
• 分子量: 373.418
• InChiKey: UCRHTTMNWJOKEU-WGOQTCKBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.72
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  21.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-phenylacetaldehyde O-4,4-dimethyl-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)pent-1-yn-3-yl oxime 在 N-甲基二环己基胺 、 copper(l) chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (1E)-N-((3-tert-butyloxiran-2-yl)(4-(trifluoromethyl)phenyl)methylene)-2-phenylethenamine 、 (1E)-N-((3-tert-butyloxiran-2-yl)(4-(trifluoromethyl)phenyl)methylene)-2-phenylethenamine
  参考文献：
  名称：

  Copper-Catalyzed Skeletal Rearrangement of O-Propargylic Alkylaldoximes via N–O Bond Cleavage

  摘要：

  O-Propargylic oximes that possess a proton at the alpha-position of the oxime group were effectively converted to the corresponding oxiranyl N-alkenylimines via a 5-endo-dig cyclization followed by the cleavage of the N-O bond.

  DOI：

  10.1021/ol203001w
• 作为产物：
  描述：

  、 苯乙醛 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (E)-2-phenylacetaldehyde O-4,4-dimethyl-1-(4-(trifluoromethyl)phenyl)pent-1-yn-3-yl oxime
  参考文献：
  名称：

  Copper-Catalyzed Skeletal Rearrangement of O-Propargylic Alkylaldoximes via N–O Bond Cleavage

  摘要：

  O-Propargylic oximes that possess a proton at the alpha-position of the oxime group were effectively converted to the corresponding oxiranyl N-alkenylimines via a 5-endo-dig cyclization followed by the cleavage of the N-O bond.

  DOI：

  10.1021/ol203001w