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(η5-6-exo-(ethyl propionate-2-yl)cyclohexadienyl)tricarbonylmanganese | 379738-07-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
(η5-6-exo-(ethyl propionate-2-yl)cyclohexadienyl)tricarbonylmanganese
英文别名
——
(η5-6-exo-(ethyl propionate-2-yl)cyclohexadienyl)tricarbonylmanganese化学式
CAS
379738-07-5
化学式
C14H15MnO5
mdl
——
分子量
318.208
InChiKey
JHJVQIDMRGFASS-RASHCQHBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
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    None
  • 环数:
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  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (η(6)-benzene)tricarbonyl manganese (1+)β-(Iodzinkio)propionsaeureethylester 在 NH4Cl 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以64%的产率得到(η5-6-exo-(ethyl propionate-2-yl)cyclohexadienyl)tricarbonylmanganese
    参考文献:
    名称:
    Alkylation of (η6-Arene)Mn(CO)3 Cations with Organozinc Reagents
    摘要:
    Additions of allylic and benzylic zinc reagents to (eta (6)-arene)Mn(CO)(3) cations proceed in an anti fashion to give the C-6 allylic- and benzylic-substituted (eta (5)-cyclohexadienyl)Mn(CO)(3) neutral complexes, respectively. The reaction of less reactive primary organozinc reagents bearing an ester or a cyano group with the cations affords the a-alkylation products. Treatment of the organozinc reagent containing an acetoxy group with (eta (6)-benzene)Mn(CO)(3)(+) complex in THF results in alkylation of the cation at the C-2 position of THF.
    DOI:
    10.1021/om010338h
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