3-{3-[5-(benzyloxy)pyrimidin-2-yl]benzyl}-1-(1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-pyrazol-4-yl)pyridazin-4(1H)-one | 1314392-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-{3-[5-(benzyloxy)pyrimidin-2-yl]benzyl}-1-(1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-pyrazol-4-yl)pyridazin-4(1H)-one
• 英文别名: 3-{3-[5-(benzyloxy)pyrimidin-2-yl]benzyl}-(1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-pyrazol-4-yl)pyridazin-4(1H)-one；3-[[3-(5-phenylmethoxypyrimidin-2-yl)phenyl]methyl]-1-[1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrazol-4-yl]pyridazin-4-one
• CAS: 1314392-19-2
• 化学式: C₃₁H₃₄N₆O₃Si
• 分子量: 566.735
• InChiKey: LIWOEXKJLYWHFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.37
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  94.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-{3-[5-(benzyloxy)pyrimidin-2-yl]benzyl}-1-(1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-pyrazol-4-yl)pyridazin-4(1H)-one 、 乙醇 在 钯 氮 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3-[3-(5-Hydroxypyrimidin-2-yl)benzyl]-1-(1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-pyrazol-4-yl)pyridazin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  TYROSINE KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及吡啶并嗪-4(1H)-酮衍生物，用于治疗细胞增殖性疾病，治疗与MET活性相关的疾病，以及抑制受体酪氨酸激酶MET。本发明还涉及包含这些化合物的组合物和使用它们治疗哺乳动物癌症的方法。

  公开号：

  US20120264735A1