| 1394905-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• CAS: 1394905-10-2
• 化学式: C₁₅H₂₈O
• 分子量: 224.387
• InChiKey: JYXFXHNFCSXACL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.61
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 Selectfluor 、 三乙胺 作用下， 以 氘代氯仿 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 (E)-1-fluoropentadec-3-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  由金和Selectfluor介导的烯丙基甲醇酯立体选择性合成单氟烷基α，β-不饱和酮

  摘要：

  在金催化剂4的存在下，烯丙基甲醇酯3异构化为相应的二烯2的E，Z混合物，但与Selectfluor反应后，所得混合物可生成具有唯一E选择性的单氟烷基α，β-不饱和酮1。

  DOI：

  10.1021/jo301239p
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 tetradec-1-yn-3-ol 在 二异丙胺 、 copper(I) bromide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  由金和Selectfluor介导的烯丙基甲醇酯立体选择性合成单氟烷基α，β-不饱和酮

  摘要：

  在金催化剂4的存在下，烯丙基甲醇酯3异构化为相应的二烯2的E，Z混合物，但与Selectfluor反应后，所得混合物可生成具有唯一E选择性的单氟烷基α，β-不饱和酮1。

  DOI：

  10.1021/jo301239p

文献信息

• A practical procedure of propargylation of aldehydes
  作者：Papiya Ghosh、Angshuman Chattopadhyay

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.07.021

  日期：2012.9

  An operationally simple procedure of propargylation of aldehydes in moist solvent (distilled THF) has been developed through direct addition of propargyl bromide to aldehyde substrates mediated with low valent iron or tin. The metals were spontaneously prepared in situ employing bimetal redox strategy. Using different aldehydes as substrates (3a–k) both these metal mediated reactions took place producing

  通过将炔丙基溴直接加到由低价铁或锡介导的醛底物上，已经开发出了一种在湿溶剂（蒸馏的THF）中将醛炔丙基化的操作简单方法。使用双金属氧化还原策略自发地原位制备金属。使用不同的醛作为底物（3a - k），这两种金属介导的反应均发生，在所有情况下均以高收率产生高炔丙基醇（4a - k），并且在大多数情况下具有较高的化学选择性（表1）。由于其功效，操作简便性，在潮湿溶剂中的性能，并且包括使用廉价的金属/金属盐，因此该方法实际上可行并且可能具有可扩展性。
• Rh-Catalyzed cyclization of 2,3-allenoic acids in the presence of 2,3-allenols
  作者：Junjie Fan、Chunling Fu、Xiaoyan Wu、Shengming Ma

  DOI：10.1039/d1cc04367f

  日期：——

  Herein we report a [Cp*RhCl2]2-catalyzed coupling cyclization of two different classes of allenes with 2,3-allenoic acids affording 2(5H)-furanone skeletons of products and 2,3-allenols forming a conjugated (E)-enal or enone functionality to the β-position of the 2(5H)-furanones. These products are important building blocks for the syntheses of potentially bioactive compounds. The reaction proceeded

  在本文中，我们报告了 [Cp*RhCl 2 ] 2催化的两种不同类型的丙二烯与 2,3-丙烯酸的偶联环化反应，提供 2(5 H )-呋喃酮骨架的产物和 2,3-丙二烯醇形成共轭 ( E )-烯醛或烯酮官能团连接到 2(5 H )-呋喃酮的 β-位。这些产品是合成潜在生物活性化合物的重要组成部分。该反应通过由铑携带的核金属化、插入和立体定义的 1,4- H传递进行。
• Enzymatic Kinetic Resolution (EKR) of α-Allenols Enabled by a Commercially Available Immobilized Lipase
  作者：Can Zhu、Tianyu Zhang

  DOI：10.1055/s-0042-1751525

  日期：——

  practical EKR of α-allenols enabled by a commercially available immobilized lipase, Lipozyme TL-IM. The stereoselectivity factor (S-factor) of this kinetic resolution (KR) was investigated to reach up to >1000. The robust nature of the EKR strategy is reflected by a broad scope of α-allenol substrates with the excellent control of enantioselectivity. This method offers an alternative approach to access chiral

  外消旋体的酶动力学拆分 (EKR) 被认为是一种高效且可扩展的技术，可以以环境友好的方式提供对映体纯物质。在此，我们开发了一种实用的 α-联烯醇 EKR，由市售的固定化脂肪酶 Lipozyme TL-IM 实现。经研究，该动力学分辨率 (KR) 的立体选择性因子 ( S因子) 高达 >1000。广泛的 α-联烯醇底物以及对对映选择性的出色控制反映了 EKR 策略的稳健性。该方法提供了一种获取手性 α-联烯醇的替代方法，手性 α-联烯醇可以轻松转化为许多有价值的氧环。