[Pt{κ²-(P,N)-iPr₂PC₂H₄NMe₂}(η²-diphenylacetylene)] | 373391-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Pt{κ²-(P,N)-iPr₂PC₂H₄NMe₂}(η²-diphenylacetylene)]
• 英文别名: [Pt{κ²-(P,N)-iPr₂PC₂H₄NMe₂}(η²-PhCΞCPh)]；Pt((diisopropylphosphinodimethylamino)ethane)(η(2)-diphenylacetylene)；((diisopropylphosphino-dimethylamino)ethane)Pt(PhCCPh)；2-di(propan-2-yl)phosphanyl-N,N-dimethylethanamine;2-phenylethynylbenzene;platinum
• CAS: 373391-83-4
• 化学式: C₂₄H₃₄NPPt
• 分子量: 562.594
• InChiKey: KAZIFQMOEPWHOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pt{κ²-(P,N)-iPr₂PC₂H₄NMe₂}(η²-diphenylacetylene)] 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 [Pt(PhC=CFPh){FHF}{κ²-(P,N)-iPr₂PC₂H₄NMe₂}]
  参考文献：
  名称：

  铂炔络合物对N-氟苯磺酰亚胺的反应活性：形成带有β-氟乙烯基配体的铂化合物†

  摘要：

  的铂（0）络合物炔[PT（L）（η 2 -PhC CPH）] 1-4通过的反应[PT（COD）合成2 ]与二苯基乙炔和膦配体前体（1 L = DCPE，：2：L = XANTPHOS，3：L =κ 2 - （P，ñ） -我镨2 P c ^ 3 ħ 6 ñ我2，4：L =κ 2 - （P，ñ） -我镨2 P c ^ 2 ħ4 N Me 2）。的治疗1或4与NFSI得到络合物[PT（F）{N（SO 2 PH） 2 }（DCPE）]（ 5）和[铂（PHCCFPh）{N（SO 2 PH） 2 } {κ 2 -（ P， N） -i Pr 2 P C 2 H 4 N Me 2 }]（ 8），而2和3对NFSI的反应性导致产物混合物。化合物[Pt（F）{N（SO 2 Ph） 2}（XANTPHOS）]（图6a），以及[PT（PHC CFPh）{N（SO 2 PH）2 } {κ 2 - （P，Ñ） -我镨2

  DOI：

  10.1039/c5dt02306h
• 作为产物：
  描述：

  Pt(1,5-cyclooctadiene)(η(2)-diphenylacetylene) 、 1-(diisopropylphosphino)-2-(dimethylamino)ethane 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [Pt{κ²-(P,N)-iPr₂PC₂H₄NMe₂}(η²-diphenylacetylene)]
  参考文献：
  名称：

  Chelating P,N versus P,P Ligands:  Differing Reactivity of Donor-Stabilized Pt(η²-PhC⋮CPh) Complexes Toward Diphenylacetylene

  摘要：

  The thermal activation of the eta(2)-diphenylacetylene complex (PN)Pt(eta(2)-PhC=CPh) (1) (PN = (diisopropylphosphinodimethylamino)ethane leads to the formation of the platinacyclopenta-2,4-diene compound (PN)Pt(CPh)(4) (3), which can be quantitatively obtained by reaction of 1 with 1 equiv of diphenylacetylene. Two transient intermediates are observed by P-31 NMR spectroscopy during the course of the latter reaction. These species were independently synthesized and characterized. Hexaphenylbenzene is catalytically generated by reaction of 1 in the presence of excess diphenylacetylene. In contrast, no reaction of diphenylacetylene with (dippe)Pt(eta(2)-PhC=CPh) (2) (dippe = bis(diisopropylphosphino)ethane) was observed.

  DOI：

  10.1021/om010924a

文献信息

• The Versatile Behavior of Platinum Alkyne Complexes towards XeF₂ : Formation of Fluorovinyl and Fluorido Complexes
  作者：Josefine Berger、Thomas Braun、Theresia Ahrens、Paul Kläring、Reik Laubenstein、Beatrice Braun-Cula

  DOI：10.1002/chem.201700403

  日期：2017.7.3

  Reactions of platinum(0) tolane complexes, bearing a chelating ligand with P and N donor atoms, with the electrophilic fluorinating agent XeF2 give facile access to platinum(II) β-fluorovinyl fluorido complexes. A series of new platinum(II) β-fluorovinyl complexes have been synthesized and were structurally characterized. Further oxidation with XeF2 led to ortho-metalated platinum(IV) fluorido compounds

  带有螯合配体与P和N供体原子的铂（0）戊二烯络合物与亲电子氟化剂XeF 2的反应可轻松获得铂（II）β-氟乙烯基氟代络合物。合成了一系列新的铂（Ⅱ）β-氟乙烯基复合物，并对其结构进行了表征。与氟化氙进一步氧化2导致邻-metalated铂（IV）fluorido化合物。带有螯合的P，P供体配体的铂（0）戊二烯配合物与XeF 2的其他反应导致了各种氟和氟乙烯基配合物。
• Carbon−Carbon Bond Activation in Pt(0)−Diphenylacetylene Complexes Bearing Chelating P,N- and P,P-Ligands
  作者：Christian Müller、Carl N. Iverson、Rene J. Lachicotte、William D. Jones

  DOI：10.1021/ja016675z

  日期：2001.10.1