tert-butoxycarbonylamino-(3-fluoro-4-methoxy-phenyl)-acetic acid | 879500-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butoxycarbonylamino-(3-fluoro-4-methoxy-phenyl)-acetic acid
• 英文别名: 2-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetic acid
• CAS: 879500-85-3
• 化学式: C₁₄H₁₈FNO₅
• 分子量: 299.299
• InChiKey: HPOLPXGOJMBERU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butoxycarbonylamino-(3-fluoro-4-methoxy-phenyl)-acetic acid 、 2-((S)-2-amino-3-phenyl-propionylamino)-thiazole-4-carboxylic acid methyl ester 在 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 1.16h， 以96%的产率得到2-{(S)-2-[2-tert-butoxycarbonylamino-2-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)acetylamino]-3-phenylpropionylamino}thiazole-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted hydantoins

  摘要：

  本发明涉及以下公式的化合物，这些化合物在治疗以MEK高活性为特征的疾病方面具有用途。因此，这些化合物在治疗癌症、认知和中枢神经系统疾病以及炎症/自身免疫疾病等疾病方面具有用途。

  公开号：

  US20060063814A1
• 作为产物：
  描述：

  氨基-(3-氟-4-甲氧基-苯基)-乙酸 、 二碳酸二叔丁酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以73%的产率得到tert-butoxycarbonylamino-(3-fluoro-4-methoxy-phenyl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted hydantoins

  摘要：

  本发明涉及以下公式的化合物，这些化合物在治疗以MEK高活性为特征的疾病方面具有用途。因此，这些化合物在治疗癌症、认知和中枢神经系统疾病以及炎症/自身免疫疾病等疾病方面具有用途。

  公开号：

  US20060063814A1

文献信息

• METHOD FOR INHIBITING PROLIFERATION OF TUMOR CELLS
  申请人：Niu Huifeng

  公开号：US20080207563A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  Disclosed are methods for synergistically inhibiting the proliferation of tumor cells by contacting the tumor cells with a MEK inhibitor compound and erlotinib, either sequentially or simultaneously. Also disclosed are methods for inhibiting the proliferation of tumor cells in a human, by administering to the human, sequentially or simultaneously, an amount of erlotinib and a MEK inhibitor compound, wherein the amounts are effective, in combination, to synergistically inhibit the proliferation of the tumor cells in the human.

  本文揭示了通过将肿瘤细胞与MEK抑制剂化合物和厄洛替尼接触，无论是顺序地还是同时地，协同抑制肿瘤细胞增殖的方法。还揭示了通过向人体逐步或同时施用厄洛替尼和MEK抑制剂化合物的方法，其中这些量在组合时对于协同抑制人体内肿瘤细胞增殖是有效的。
• SUBSTITUTED HYDANTOINS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：F. Hoffmann-Roche AG

  公开号：EP1791837A1

  公开（公告）日：2007-06-06
• HYDANTOIN BASED KINASE INHIBITORS
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1989186A1

  公开（公告）日：2008-11-12
• US7371869B2
  申请人：——

  公开号：US7371869B2

  公开（公告）日：2008-05-13
• US7612212B2
  申请人：——

  公开号：US7612212B2

  公开（公告）日：2009-11-03