N-[1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-hydroxypropan-2-yl]-4-chlorobenzenesulfonamide | 873065-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-hydroxypropan-2-yl]-4-chlorobenzenesulfonamide
• CAS: 873065-48-6
• 化学式: C₂₅H₃₀ClNO₄SSi
• 分子量: 504.122
• InChiKey: XJLRANNHGJGIGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.56
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  84
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-diazo-1-(3,5-difluoro-phenyl)-ethanone 、 N-[1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-hydroxypropan-2-yl]-4-chlorobenzenesulfonamide 在 indium(III) triflate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 N-[1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-[2-(3,5-difluorophenyl)-2-oxoethoxy]propan-2-yl]-4-chlorobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED N-ARYLSULFONYLHETEROCYCLIC AMINES AS GAMMA-SECRETASE INHIBITORS
  [FR] AMINES HETEROCYCLIQUES A SUBSTITUTION N-ARYLSULFONYLE INHIBANT LA GAMMA SECRETASE

  摘要：

  公开号：

  WO2006004880A3
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2-[(4-chlorophenyl)sulfonylamino]propanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到N-[1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-hydroxypropan-2-yl]-4-chlorobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED N-ARYLSULFONYLHETEROCYCLIC AMINES AS GAMMA-SECRETASE INHIBITORS
  [FR] AMINES HETEROCYCLIQUES A SUBSTITUTION N-ARYLSULFONYLE INHIBANT LA GAMMA SECRETASE

  摘要：

  公开号：

  WO2006004880A3

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED N-ARYLSULFONYLHETEROCYCLIC AMINES AS GAMMA-SECRETASE INHIBITORS<br/>[FR] AMINES HETEROCYCLIQUES A SUBSTITUTION N-ARYLSULFONYLE INHIBANT LA GAMMA SECRETASE
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2006004880A3

  公开（公告）日：2007-03-08