[Pr(diethyldithiocarbamato)3(2,2'-bipyridine)] | 172044-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: [Pr(diethyldithiocarbamato)3(2,2'-bipyridine)]
• 英文别名: [Pr(2,2'-bipyridine)(N,N-diethyldithiocarbamate)3]；[Pr(bipy)(Et2dtc)3]；N,N-diethylcarbamodithioate;praseodymium(3+);2-pyridin-2-ylpyridine
• CAS: 172044-46-1
• 化学式: C₂₅H₃₈N₅PrS₆
• 分子量: 741.914
• InChiKey: URKDXIGCAUEPNB-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pr(diethyldithiocarbamato)3(2,2'-bipyridine)] 在 hydrogen 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 praseodymium oxysulfide
  参考文献：
  名称：

  一种新的连续两步分子前体路线制备稀土氧硫化物Ln 2 O 2 S

  摘要：

  设计了一个连续的两步式分子前体途径，用于制备稀土氧硫化物Ln 2 O 2 S（Ln = Y，La，Pr，Nd，Sm-Lu）。该新路线涉及第一步氧化步骤，该氧化步骤导致了稀土氧硫酸盐Ln 2 O 2 SO 4，随后通过切换至H 2 -Ar气氛而还原为稀土氧硫化物Ln 2 O 2 S。整个过程的温度大大低于通常的固态合成（T≤650°C），避免使用危险的硫基气体，为合成整个Ln 2 O 2 S系列提供了便捷的途径。分子前体由杂二硫代氨基甲酸酯复合物组成[ Ln（Et 2 dtc）3（phen）]和[ Ln（Et 2 dtc）3（bipy）]（Et 2 dtc = N，N-二乙基二硫代氨基甲酸酯; phen = 1,10-菲咯啉; bipy = 2,2'-联吡啶）并通过a新的高产高纯度合成路线。分子前体的性质决定了最低合成温度，因此影响了最终Ln 2 O的纯度2 S结晶相。

  DOI：

  10.1016/j.jssc.2012.03.017
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-联吡啶 、 praseodymium(III) perchlorate hydrate 、 二乙基二硫代氨基甲酸二乙铵盐 以 乙腈 为溶剂， 以80%的产率得到[Pr(diethyldithiocarbamato)3(2,2'-bipyridine)]
  参考文献：
  名称：

  N，N-二乙基二硫代氨基甲酸酯和2,2'-联吡啶的镧系元素配合物的合成，性质和结构

  摘要：

  摘要十四个通式为[M（Et 2 Dtc）3（bipy）]的新三元配合物（M = La，Pr，Nd，Sm-Lu，Y; Et 2 Dtc = N，N-二乙基二硫代氨基甲酸酯; bipy = 2，已经制备了2'-联吡啶基，并通过化学分析，红外光谱，电子光谱和电导率测量对其进行了表征。[Er（Et 2 Dtc）3（bipy）]的晶体和分子结构已通过单晶X射线衍射技术确定。中心的Er III原子是八配位的，并且具有扭曲的十二面体几何形状，与三个Et 2 Dtc配体的六个硫原子和联比配体的两个氮原子配位。

  DOI：

  10.1016/0277-5387(95)00247-p

文献信息

• Luminescence of Ln(III) Dithiocarbamate Complexes (Ln = La, Pr, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy)
  作者：Michelle D. Regulacio、Michele H. Pablico、Joan Acay Vasquez、Peter N. Myers、Stuart Gentry、Michael Prushan、Suk-Wah Tam-Chang、Sarah L. Stoll

  DOI：10.1021/ic701974q

  日期：2008.3.1

  We have discovered room temperature photoluminescence in SM3+ and Pr3+ dithiocarbamate complexes. Surprisingly, these complexes exhibit more intense emission than those of the Eu3+, Tb3+, and Dy3+ analogues. The electronic absorption, excitation, and emission spectra are reported for the complexes [Ln(S2CNR2)(3)L] and NH2Et2[Ln(S2CNEt2)(4)], where Ln = Sm, Pr; R = ethyl, butyl, benzyl; and L = 1,10-phenanthroline, 2,2'-bipyridine, and 5-chloro-1,10-phenanthroline. The lowest ligand-localized triplet energy level (T-1) of the complexes are determined from the phosphorescence spectra of analogous La3+ and Gd3+ chelates. The luminescence decay curves were measured to determine the excited-state lifetimes for the Pr3+ and Sm3+ complexes. X-ray crystal structures of Sm((S2CNBu2)-Bu-i)(3)phen, Pr(S2CNEt2)(3)phen, and Pr((S2CNBu2)-Bu-i)(3)phen are also reported.
• Praseodymium complexes of 2,2′-bipyridine; the crystal and molecular structures of Pr(bipy)3(NCS)3, Pr(bipy)2(NO3)3, Pr(bipy)2Cl3(OH2)·EtOH and Pr(bipy)(S2CNEt2)3
  作者：John F Bower、Simon A Cotton、John Fawcett、Robert S Hughes、David R Russell

  DOI：10.1016/s0277-5387(02)01359-1

  日期：2003.1

  The structures of Pr(biPy)(3)(NCS)(3), Pr(bipy)(2)(NO3)(3), Pr(bipy)(2)Cl-3(OH2).EtOH and Pr(bipy)(S2CNEt2)(3) are reported. Pr(biPY)(3)(NCS)(3) has a monomeric structure with three N-bonded thiocyanates and three bidentate bipyridyl ligands, giving nine-coordinate praseodymium. Praseodymium is eight-coordinate in Pr(bipy)(2)Cl-3(OH2).EtOH and in Pr(bipy)(S2CNEt2)(3) whilst Pr(bipy)(2)(NO3)(3) is isostructural with the La, Nd and Lu analogues, having three bidentate nitrates and two bipyridyl ligands, affording 10-coordinate praseodymium. Factors affecting bond lengths in the compounds are discussed. (C) 2002 Elsevier Science B.V. All rights reserved.