摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-羟基苯基丙酸酯 | 7402-17-7

中文名称
3-羟基苯基丙酸酯
中文别名
——
英文名称
resorcinol monopropanoate
英文别名
Propionylresorcin;3-Propionyloxy-phenol;methyl 3-hydroxy-phenyl acetate;3-Hydroxyphenyl propanoate;(3-hydroxyphenyl) propanoate
3-羟基苯基丙酸酯化学式
CAS
7402-17-7
化学式
C9H10O3
mdl
——
分子量
166.177
InChiKey
RXTAZJSIQKRTJQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-羟基苯基丙酸酯1-溴-3-氯丙烷caesium carbonate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 生成 3-(1-methylindol-3-yl)-4-[3-(3-aminopropyloxy)phenyl]-1H-pyrrole-2,5-dione 、 methyl 3-(3-chloro-propyloxy)phenyl acetate
    参考文献:
    名称:
    3-indolyl-4-phenyl-1H-pyrrole-2,5-dione derivatives as inhibitors of glycogen synthase kinase-3beta
    摘要:
    这项发明涉及抑制糖原合成酶激酶-3β的方法,用于治疗由Th2细胞因子过多引起的疾病,以及3-吲哚基-4-苯基-1H-吡咯-2,5-二酮衍生物的化合物(I)的方法:这些化合物是糖原合成酶激酶-3β的抑制剂,包含它们的药物组合物,使用它们的方法以及制备这些化合物的方法。
    公开号:
    US20020052397A1
  • 作为产物:
    描述:
    1,3-bis(propanoyloxy)benzene 在 porcine pancreatic lipase 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.0h, 以25%的产率得到3-羟基苯基丙酸酯
    参考文献:
    名称:
    Hydrolytic reactions on polyphenolic perpropanoates by porcine pancreatic lipase immobilized in microemulsion-based gels
    摘要:
    Porcine pancreatic lipase (PPL) has been immobilized in microemulsion-based gels (MBGs). Highly selective and efficient deacylation of di/trihydric phenolic perpropanoates has been observed on incubating them with immobilized PPL. These reactions can find general utility in Synthetic Organic Chemistry. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd
    DOI:
    10.1016/0960-894x(96)00411-8
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • LXR AGONISTS AND USES THEREOF
    申请人:Martinez Eduardo J.
    公开号:US20170066791A1
    公开(公告)日:2017-03-09
    This invention features compounds that modulate the activity of liver X receptors, pharmaceutical compositions including the compounds of the invention, and methods of utilizing those compositions for modulating the activity of liver X receptors in the treatment of cancer.
    这项发明涉及调节肝X受体活性的化合物,包括该发明的化合物的药物组合物,以及利用这些组合物调节肝X受体活性治疗癌症的方法。
  • [EN] LXR AGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR X DU FOIE ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:RGENIX INC
    公开号:WO2015106164A1
    公开(公告)日:2015-07-16
    This invention features compounds that modulate the activity of liver X receptors, pharmaceutical compositions including the compounds of the invention, and methods of utilizing those compositions for modulating the activity of liver X receptors in the treatment of cancer.
    这项发明涉及调节肝X受体活性的化合物,包括该发明的化合物的药物组合物,以及利用这些组合物调节肝X受体活性以治疗癌症的方法。
  • PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINE TROPOMYSIN-RELATED KINASE INHIBITORS
    申请人:Andrews Mark David
    公开号:US20120258950A1
    公开(公告)日:2012-10-11
    The present invention relates to compounds of Formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts, wherein the substituents are as described herein, and their use in medicine, in particular as Trk antagonists.
    本发明涉及式(I)化合物及其药学上可接受的盐,其中取代基如本文所述,并且它们在医学上的用途,特别是作为Trk拮抗剂。
  • Process for the synthesis of alkylresorcinols
    申请人:Wassmann-Wilken Suzanne
    公开号:US20060129002A1
    公开(公告)日:2006-06-15
    The invention provides a process for the production of 4-(C 2 -C 16 )alkylresorcinol. 4-(C 2 -C 16 )alkylresorcinol is produced by reacting resorcinol with a (C 2 -C 16 )alkyloic acid in the presence of a zinc chloride catalyst to produce an intermediate comprising a 4-(C 2 -C 16 )acylresorcinol and zinc ions. Then the intermediate is adjusted such that the zinc ion content is from about 0.1 to about 150 parts per million based on the weight of the intermediate to form an adjusted intermediate. Then the produced 4-(C 2 -C 16 )acylresorcinol is hydrogenated in the presence of the zinc ions and a base metal hydrogenation catalyst to produce a crude product comprising 4-(C 2 -C 16 )alkylresorcinol, which may thereafter be isolated.
    本发明提供了一种生产4-(C2-C16)烷基间苯二酚的方法。在氯化锌催化剂的存在下,将间苯二酚与(C2-C16)烷基羧酸反应,生成包含4-(C2-C16)酰基间苯二酚离子的中间体,然后调整中间体,使其离子含量基于中间体的重量在约0.1至约150ppm之间,形成调整后的中间体。随后,在离子和碱属加氢催化剂的存在下,对生成的4-(C2-C16)酰基间苯二酚进行加氢反应,生成包含4-(C2-C16)烷基间苯二酚的原始产物,该产物可以随后被分离。
  • Adhesive composition for fibrous materials and process of its preparation
    申请人:Bridgestone Corporation
    公开号:EP0298704A2
    公开(公告)日:1989-01-11
    An adhesive composition capable of strongly bonding polyester fibres and rubbers with reduced adhesive deterioration even at high temperatures, which comprises, as a predominant component, a co-condensation resin obtained by co-condensing at least one compound (I) represented by the following general formula, wherein R₁ and R₂ are hydrogen atoms, alkyl groups or alkoxy groups, the sum of carbon atoms of R₁ and R₂ being 0 to 4, at least one compound (II) represented by the following general formula, wherein R₃, R₄ and R₅ are hydrogen atoms or alkyl groups, the sum of carbon atoms of R₃, R₄ and R₅ being 0 to 4, and an aldehyde.
    一种粘合剂组合物,能够牢固粘合聚酯纤维和橡胶,即使在高温下也能减少粘合剂劣 化,该组合物的主要成分包括通过共缩合至少一种由以下通式表示的化合物(I)而得到的共缩合 树脂、 其中,R₁ 和 R₂ 是氢原子、烷基或烷氧基,R₁ 和 R₂ 的碳原子数总和为 0 至 4;至少一种由下式通式表示的化合物 (II)、 其中 R₃、R₄ 和 R₅ 为氢原子或烷基,R₃、R₄ 和 R₅ 的碳原子之和为 0 至 4,以及醛。
查看更多

同类化合物

马来酰亚胺四聚乙二醇CH2CH2COOPFPESTER 马来酰亚胺六聚乙二醇CH2CH2COOPFPESTER 马来酰亚胺-酰胺-PEG8-四氟苯酚酯 马来酰亚胺-四聚乙二醇-五氟苯酯 马来酰亚胺-三聚乙二醇-五氟苯酚酯 靛酚乙酸酯 阿立哌唑标准品002 间硝基苯基戊酸酯 间氯苯乙酸乙酯 间乙酰苯甲酸 钾4-乙酰氧基苯磺酸酯 酚醛乙酸酯 邻苯二酚二乙酸酯 邻甲苯基环己甲酸酯 邻甲氧基苯乙酸酯 辛酸苯酯 辛酸对甲苯酚酯 辛酸五氯苯基酯 辛酸-(3-氯-苯基酯) 辛酰溴苯腈 苯酰胺,3,4-二(乙酰氧基)-N-[6-氨基-1,2,3,4-四氢-1-(4-甲氧苯基)-3-甲基-2,4-二羰基-5-嘧啶基]- 苯酚-乳酸 苯酚,4-异氰基-,乙酸酯(ester) 苯酚,4-[(四氢-2H-吡喃-2-基)氧代]-,乙酸酯 苯酚,3-(1,1-二甲基乙基)-,乙酸酯 苯酚,2-溴-3-(二溴甲基)-5-甲氧基-,乙酸酯 苯甲醇,4-(乙酰氧基)-3,5-二甲氧基- 苯甲酸,4-(乙酰氧基)-2-氟- 苯氧基氯乙酸苯酯 苯基金刚烷-1-羧酸酯 苯基氰基甲酸酯 苯基庚酸酯 苯基庚-6-炔酸酯 苯基己酸酯 苯基呋喃-2-羧酸酯 苯基吡啶-2-羧酸酯 苯基十一碳-10-烯酸酯 苯基乙醛酸酯 苯基乙酸酯-d5 苯基丙二酸单苯酯 苯基丙-2-炔酸酯 苯基丁-2,3-二烯酸酯 苯基4-乙基环己烷羧酸 苯基3-乙氧基-3-亚氨基丙酸盐 苯基2-(苯磺酰基)乙酸酯 苯基2-(4-甲氧基苯基)乙酸酯 苯基2-(2-甲氧基苯基)乙酸酯 苯基2-(2-甲基苯基)乙酸酯 苯基-乙酸-(2-甲酰基-苯基酯) 苯基-乙酸-(2-环己基-苯基酯)