tert-butyl 2-{1-[1-benzyl-5-oxo-3-(2-propynyl)-2-thioxo-4-imidazolidinyl]propylidene}-1-hydrazinecarboxylate | 1616738-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-{1-[1-benzyl-5-oxo-3-(2-propynyl)-2-thioxo-4-imidazolidinyl]propylidene}-1-hydrazinecarboxylate
• CAS: 1616738-73-8
• 化学式: C₂₁H₂₆N₄O₃S
• 分子量: 414.528
• InChiKey: WEQBTZFKSSNBJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.91
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  74.24
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-{1-[1-benzyl-5-oxo-3-(2-propynyl)-2-thioxo-4-imidazolidinyl]propylidene}-1-hydrazinecarboxylate 在 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 mineral oil 为溶剂， 以93%的产率得到tert-butyl N-(2-benzyl-8-ethyl-6-methylene-1-oxo-3-thioxo-1,2,3,5,6,7-hexahydroimidazo[1,5-a]pyrazin-7-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  结合使用三组分反应和碱辅助分子内环化，可获得 新型咪唑并[1,5- a ]吡嗪骨架

  摘要：

  描述了一种新颖实用的两步方法，用于合成具有环外C X（X = CH 2，O）键的咪唑并[1,5- a ]吡嗪类。该方法利用炔丙胺或氨基酯，1，2-二氮杂-1，3-二烯和异硫氰酸酯的三组分顺序反应来提供官能化的2-硫代乙内酰脲，其通过随后的区域选择性碱基促进的环化作用转化成硫代乙内酰脲-融合的四氢吡嗪。

  DOI：

  10.1039/c4ob00676c
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyldiazenyl]pent-2-enoate 、 异硫氰酸苯甲酯 、 炔丙胺 以 氯仿 为溶剂， 以63%的产率得到tert-butyl 2-{1-[1-benzyl-5-oxo-3-(2-propynyl)-2-thioxo-4-imidazolidinyl]propylidene}-1-hydrazinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  结合使用三组分反应和碱辅助分子内环化，可获得 新型咪唑并[1,5- a ]吡嗪骨架

  摘要：

  描述了一种新颖实用的两步方法，用于合成具有环外C X（X = CH 2，O）键的咪唑并[1,5- a ]吡嗪类。该方法利用炔丙胺或氨基酯，1，2-二氮杂-1，3-二烯和异硫氰酸酯的三组分顺序反应来提供官能化的2-硫代乙内酰脲，其通过随后的区域选择性碱基促进的环化作用转化成硫代乙内酰脲-融合的四氢吡嗪。

  DOI：

  10.1039/c4ob00676c