(4-nitrophenyl)methyl (5R,6R)-6-ethyl-3-[(3-hydroxypyridin-2-yl)methylsulfanyl]-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate | 81498-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (4-nitrophenyl)methyl (5R,6R)-6-ethyl-3-[(3-hydroxypyridin-2-yl)methylsulfanyl]-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 81498-21-7
• 化学式: C₂₂H₂₁N₃O₆S
• 分子量: 455.491
• InChiKey: JIAGNHBWLQZLOO-NVXWUHKLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.52
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  122.87
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-nitrophenyl)methyl (5R,6R)-6-ethyl-3-[(3-hydroxypyridin-2-yl)methylsulfanyl]-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 (5R,6R)-6-ethyl-3-[(3-hydroxypyridin-2-yl)methylsulfanyl]-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Versatile chemical modification of lthe C-2 side chain of carbapenem antibiotics

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86977-4
• 作为产物：
  描述：

  PS-5 p-nitrobenzyl ester S-oxide 在 sodium hydrogensulfide 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (4-nitrophenyl)methyl (5R,6R)-6-ethyl-3-[(3-hydroxypyridin-2-yl)methylsulfanyl]-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Versatile chemical modification of lthe C-2 side chain of carbapenem antibiotics

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86977-4

文献信息

• SAKAMOTO, MICHIKO;YAMAMOTO, KEN-ICHI;ISSHIKI, KUNIO;ISHIKURA, TOMOYUKI;FU+, J. ANTIBIOTICS, 43,(1990) N0, C. 1254-1279
  作者：SAKAMOTO, MICHIKO、YAMAMOTO, KEN-ICHI、ISSHIKI, KUNIO、ISHIKURA, TOMOYUKI、FU+

  DOI：——

  日期：——