(8S,11S,14S)-5,14-bis[(tert-butoxycarbonyl)amino]-11-{3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]propyl}-17-hydroxy-10,13-dioxo-9,12-diazatricyclo[14.3.1.1^2,6]henicosa-1(20),2(21),3,5,16,18-hexaene-8-carboxylic acid | 856223-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (8S,11S,14S)-5,14-bis[(tert-butoxycarbonyl)amino]-11-{3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]propyl}-17-hydroxy-10,13-dioxo-9,12-diazatricyclo[14.3.1.1^2,6]henicosa-1(20),2(21),3,5,16,18-hexaene-8-carboxylic acid
• 英文别名: (8S,11S,14S)-17-hydroxy-5,14-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-11-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propyl]-10,13-dioxo-9,12-diazatricyclo[14.3.1.12,6]henicosa-1(20),2(21),3,5,16,18-hexaene-8-carboxylic acid
• CAS: 856223-82-0
• 化学式: C₃₈H₅₃N₅O₁₁
• 分子量: 755.866
• InChiKey: ZCYIASFFUAVZLN-KCHLEUMXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  231
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl (8S,11S,14S)-5,14-diamino-11-(3-amino-propyl)-17-hydroxy-10,13-dioxo-9,12-diaza-tricyclo[14.3.1.1^2,6]henicosa-1(20),2(21),3,5,16,18-hexaene-8-carboxylate trihydroacetate 、 二碳酸二叔丁酯 在 甲醇 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 反应 3.0h， 以70%的产率得到(8S,11S,14S)-5,14-bis[(tert-butoxycarbonyl)amino]-11-{3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]propyl}-17-hydroxy-10,13-dioxo-9,12-diazatricyclo[14.3.1.1^2,6]henicosa-1(20),2(21),3,5,16,18-hexaene-8-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial macrocycles with substituted biphenyl

  摘要：

  这项发明涉及具有取代联苯基的抗菌大环化合物，以及它们的制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病，以及它们用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是细菌感染。

  公开号：

  US20070099885A1

文献信息

• US7655643B2
  申请人：——

  公开号：US7655643B2

  公开（公告）日：2010-02-02