N-(4-chlorobenzyl)-2-(cyclopropyl(5-iodo-6-methyl-2-phenylpyrimidin-4-yl)amino)-4-methylpentanamide | 1372134-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(4-chlorobenzyl)-2-(cyclopropyl(5-iodo-6-methyl-2-phenylpyrimidin-4-yl)amino)-4-methylpentanamide
• CAS: 1372134-67-2
• 化学式: C₂₇H₃₀ClIN₄O
• 分子量: 588.919
• InChiKey: RHYYAURQQJXRLX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.41
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  58.12
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-chlorobenzyl)-2-(cyclopropyl(5-iodo-6-methyl-2-phenylpyrimidin-4-yl)amino)-4-methylpentanamide 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 130.0 ℃ 、1.3 MPa 条件下， 反应 0.33h， 以64%的产率得到N-(4-chlorobenzyl)-4-methyl-2-(4-methyl-2-phenylpyrido[2,3-d]pyrimidin-8(5H)-yl)pentanamide
  参考文献：
  名称：

  氨基环丙基Ugi加合物的钯催化开环

  摘要：

  分子内芳基碘化钯（II）碘化物络合物活化引发的氨基环丙烷的开环是合成氮杂环和有价值的Ugi后缩合型转化的有趣策略。可以获得六元环和七元环的环状烯胺。 氨基环丙烷-开环-钯-Ugi-Ugi-Smiles

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290312
• 作为产物：
  描述：

  5-iodo-6-methyl-2-phenylpyrimidin-4-ol 、 1-氯-4-(异氰基甲基)苯 、 环丙胺 、 异戊醛 以 甲醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以77%的产率得到N-(4-chlorobenzyl)-2-(cyclopropyl(5-iodo-6-methyl-2-phenylpyrimidin-4-yl)amino)-4-methylpentanamide
  参考文献：
  名称：

  氨基环丙基Ugi加合物的钯催化开环

  摘要：

  分子内芳基碘化钯（II）碘化物络合物活化引发的氨基环丙烷的开环是合成氮杂环和有价值的Ugi后缩合型转化的有趣策略。可以获得六元环和七元环的环状烯胺。 氨基环丙烷-开环-钯-Ugi-Ugi-Smiles

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290312