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2,3-difluoro-4-methyl-5-nitro-phenol | 1232506-08-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3-difluoro-4-methyl-5-nitro-phenol
英文别名
2,3-difluoro-4-methyl-5-nitrophenol
2,3-difluoro-4-methyl-5-nitro-phenol化学式
CAS
1232506-08-9
化学式
C7H5F2NO3
mdl
——
分子量
189.118
InChiKey
FDITYGHCVWUCLL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    66
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3-difluoro-4-methyl-5-nitro-phenolDicaesio carbonate碘化钠(2-溴乙氧基)-特丁基二甲基硅烷乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 crude product 、 hexanes EtOAc 作用下, 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂, 反应 1.0h, 以gave 1.16 g (62%) of tert-butyl-[2-(2,3-difluoro-4-methyl-5-nitro-phenoxy)-ethoxy]-dimethyl-silane as a tan solid的产率得到tert-butyl-[2-(2,3-difluoro-4-methyl-5-nitro-phenoxy)-ethoxy]-dimethyl-silane
    参考文献:
    名称:
    Dihydropyridone amidesas P2X7 modulators
    摘要:
    化合物I的公式,或其药学上可接受的盐,其中m、n、R1、R2、R3、R4、R5和Ra的定义如本文所述。还公开了制备这些化合物的方法,并使用这些化合物治疗与P2X7嘌呤受体相关的疾病。
    公开号:
    US08288552B2
  • 作为产物:
    描述:
    carbonic acid 2,3-difluoro-4-methyl-5-nitro-phenyl ester methyl ester三溴化硼 在 ice 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 crude product 、 hexanes EtOAc 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 18.0h, 以gave 1.02 g (58%) of 2,3-difluoro-4-methyl-5-nitro-phenol as a white solid的产率得到2,3-difluoro-4-methyl-5-nitro-phenol
    参考文献:
    名称:
    Dihydropyridone amidesas P2X7 modulators
    摘要:
    化合物I的公式,或其药学上可接受的盐,其中m、n、R1、R2、R3、R4、R5和Ra的定义如本文所述。还公开了制备这些化合物的方法,并使用这些化合物治疗与P2X7嘌呤受体相关的疾病。
    公开号:
    US08288552B2
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文献信息

  • DIHYDROPYRIDONE AMIDESAS P2X7 MODULATORS
    申请人:Berger Jacob
    公开号:US20100160389A1
    公开(公告)日:2010-06-24
    Compounds of the formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein m, n, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R a are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of diseases associated with the P2X7 purinergic receptor.
    式I的化合物: 或其药用可接受的盐,其中m、n、R1、R2、R3、R4、R5和Ra如本文所定义。还公开了制备这些化合物的方法以及利用这些化合物治疗与P2X7嘌呤受体相关的疾病的方法。
  • DIHYDROPYRIDONE AMIDES AS P2X7 MODULATORS
    申请人:F. Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP2391604A1
    公开(公告)日:2011-12-07
  • US8288552B2
    申请人:——
    公开号:US8288552B2
    公开(公告)日:2012-10-16
  • [EN] DIHYDROPYRIDONE AMIDES AS P2X7 MODULATORS<br/>[FR] AMIDES DE DIHYDROPYRIDONE UTILES COMME MODULATEURS DE P2X7
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2010072605A1
    公开(公告)日:2010-07-01
    Compounds of the formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein m, n, R1, R2, R3, R4, R5 and Ra are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of diseases associated with the P2X7 purinergic receptor.
  • Dihydropyridone amidesas P2X7 modulators
    申请人:Roche Palo Alto LLC
    公开号:US08288552B2
    公开(公告)日:2012-10-16
    Compounds of the formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein m, n, R1, R2, R3, R4, R5 and Ra are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of diseases associated with the P2X7 purinergic receptor.
    化合物I的公式,或其药学上可接受的盐,其中m、n、R1、R2、R3、R4、R5和Ra的定义如本文所述。还公开了制备这些化合物的方法,并使用这些化合物治疗与P2X7嘌呤受体相关的疾病。
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