1-benzyl-2-(pyridin-3-yl)benzo[d]imidazole | 23982-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-benzyl-2-(pyridin-3-yl)benzo[d]imidazole
• 英文别名: 1-benzyl-2-(pyridin-3-yl)-1H-benzimidazole；2--1-benzyl-benzimidazol；1-benzyl-2-pyridin-3-yl-1H-benzoimidazole；1-Benzyl-2-pyridin-3-ylbenzimidazole
• CAS: 23982-91-4
• 化学式: C₁₉H₁₅N₃
• 分子量: 285.348
• InChiKey: NLIIOAKDOWOAPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯吡啶 、 1-benzyl-1H-benzo[d]imidazole 在 [NiCl2(pyridine)2] 、 potassium tert-butylate 、 1,3-双(2,4,6-三甲基苯基)氯化咪唑 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 以63 %的产率得到1-benzyl-2-(pyridin-3-yl)benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  催化剂动力学的最佳平衡使（苯并）咪唑和（苯并）恶唑能够通过原位生成的 Ni/NHC 系统进行 C(2)-H 芳基化

  摘要：

  开发了一种在 Ni/NHC 催化下用芳基氯化物和芳基溴化物对 (苯) 咪唑和 (苯) 恶唑进行 C(2)-H 芳基化的有效方法。该方法的主要优点是从耐空气的台架稳定前体 NiCl2Py2、IMes·HCl 和叔丁醇钾中原位生成活性 Ni/NHC 配合物，它起到碱和 Ni(II) 的双重作用Ni(0) 还原剂。该方法代表了一种用户友好的替代方案，用于依赖使用有毒膦配体或不稳定的空气敏感 Ni(cod)2 的程序。本研究中强调的概念表明，绘制催化剂动力学的竞争图并揭示催化活性物质破坏和稳定的竞争过程，可以在简单的条件下构建高效的催化系统。

  DOI：

  10.1002/cctc.202201055