4-[(2R)-4-tert-butylpiperazine-2-carbonyl]-N-(5-chloro-4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)piperazine-1-carboxamide | 1033052-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-[(2R)-4-tert-butylpiperazine-2-carbonyl]-N-(5-chloro-4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)piperazine-1-carboxamide
• CAS: 1033052-68-4
• 化学式: C₁₈H₂₉ClN₆O₂S
• 分子量: 428.986
• InChiKey: PRCQRJYGTXABQG-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以235 mg的产率得到4-[(2R)-4-tert-butylpiperazine-2-carbonyl]-N-(5-chloro-4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)piperazine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Novel N-thiazolyl piperazine-1-carboxamide CCR2 antagonists – investigation of an unexpected reaction with glutathione

  摘要：

  一系列含有卤噻唑的CCR2拮抗剂被发现与谷胱甘肽发生了意外反应。

  DOI：

  10.1039/c5md00362h

文献信息

• First Example of <i>s</i>-BuLi/(-)-Sparteine-Mediated Chiral Deprotonation of a Piperazine and Proof of the Sense of Induction
  作者：Benjamin McDermott、Andrew Campbell、Anne Ertan

  DOI：10.1055/s-2008-1042905

  日期：2008.4

  deprotonation of a piperazine. Reaction of TERT-butyl 4- TERT-butylpiperazine-1-carboxylate with S-BuLi in the presence of (-)-sparteine at -78 °C and quenching with carbon dioxide proceeded in good yield and with a high degree of selectivity (er = 89:11). X-ray crystal structure analysis on a chiral derivative confirmed the R-enantiomer was the major product. This methodology was employed as a route to an

  本文描述了 (-)-sparteine 介导的哌嗪不对称去质子化的第一个已知例子。4-叔丁基哌嗪-1-羧酸叔丁酯与 S-BuLi 在 (-)-sparteine 存在下在 -78 °C 和用二氧化碳淬灭的反应以良好的产率和高选择性（er = 89:11）。手性衍生物的 X 射线晶体结构分析证实 R-对映异构体是主要产物。该方法被用作高级手性中间体的途径，该中间体用于平行合成一系列具有药用价值的分子。还描述了用于将叔丁基引入哌嗪氮的化学优化。
• (4-TERT-BUTYLPIPERAZIN-2-YL)(PIPERAZIN-1-YL)METHANONE-N-CARBOXAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Cumming John

  公开号：US20100152197A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  The present invention relates to compounds of formula (I) The compounds act via antagonism of the CCR2b receptor and may be used to treat inflammatory disease and/or neuropathic pain.

  本发明涉及公式（I）的化合物。这些化合物通过拮抗CCR2b受体发挥作用，可用于治疗炎症性疾病和/或神经病理性疼痛。
• EP2727913A1
  申请人：——

  公开号：EP2727913A1

  公开（公告）日：2014-05-07
• [EN] (4-TERT-BUTYLPIPERAZIN-2-YL)(PIPERAZIN-1-YL)METHANONE-N-CARBOXAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DU (4-TERT-BUTYLPIPÉRAZIN-2-YL)(PIPÉRAZIN-1-YL)MÉTHANONE-N-CARBOXAMIDE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2010071567A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The present invention relates to compounds of formula (I) The compounds act via antagonism of the CCR2b receptor and may be used to treat inflammatory disease and/or neuropathic pain.
• Novel N-thiazolyl piperazine-1-carboxamide CCR2 antagonists – investigation of an unexpected reaction with glutathione
  作者：J. G. Cumming、P. A. MacFaul、A. G. Leach

  DOI：10.1039/c5md00362h

  日期：——

  A series of CCR2 antagonists containing halothiazoles were found to undergo an unexpected reaction with glutathione.

  一系列含有卤噻唑的CCR2拮抗剂被发现与谷胱甘肽发生了意外反应。