(3S)-3-[benzyl-[(1S)-1-phenylethyl]amino]butan-1-ol | 1380094-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3S)-3-[benzyl-[(1S)-1-phenylethyl]amino]butan-1-ol
• CAS: 1380094-22-3
• 化学式: C₁₉H₂₅NO
• 分子量: 283.414
• InChiKey: JFQQZOCKXIICPE-IRXDYDNUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-3-[benzyl-[(1S)-1-phenylethyl]amino]butan-1-ol 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.42h， 以81%的产率得到(2S)-N-benzyl-4-methoxy-N-[(1S)-1-phenylethyl]butan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLO [5, 4 -B] PYRIDIN- 5 -YL COMPOUNDS AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] COMPOSÉS D'OXAZOLO[5,4-B]PYRIDIN-5-YLE ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本发明提供了在癌症治疗中有用的噁唑[5,4-b]吡啶-5-基化合物。

  公开号：

  WO2012074761A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)-N-苄基-1-苯基-乙胺 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.58h， 生成 (3S)-3-[benzyl-[(1S)-1-phenylethyl]amino]butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLO [5, 4 -B] PYRIDIN- 5 -YL COMPOUNDS AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] COMPOSÉS D'OXAZOLO[5,4-B]PYRIDIN-5-YLE ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本发明提供了在癌症治疗中有用的噁唑[5,4-b]吡啶-5-基化合物。

  公开号：

  WO2012074761A1

文献信息

• OXAZOLO[5-4-b]PYRIDIN-5-YL COMPOUNDS
  申请人：Coates David Andrew

  公开号：US20120142724A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  The present invention provides oxazolo[5,4-b]pyridin-5-yl compounds useful in the treatment of cancer.

  本发明提供了在癌症治疗中有用的噁唑[5,4-b]吡啶-5-基化合物。
• Oxazolo[5-4-b]pyridin-5-yl compounds
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US08288548B2

  公开（公告）日：2012-10-16

  The present invention provides oxazolo[5,4-b]pyridin-5-yl compounds useful in the treatment of cancer.

  本发明提供了在癌症治疗中有用的噁唑啉[5,4-b]吡啶-5-基化合物。
• EP2646445B1
  申请人：——

  公开号：EP2646445B1

  公开（公告）日：2016-03-16
• US8288548B2
  申请人：——

  公开号：US8288548B2

  公开（公告）日：2012-10-16