(R)-tert-butyl 5-(2-(benzyl(2-hydroxyethyl)amino)-1-(triethylsilyloxy)ethyl)-2-fluorophenyl(methanesulfonyl)carbamate | 1221179-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-tert-butyl 5-(2-(benzyl(2-hydroxyethyl)amino)-1-(triethylsilyloxy)ethyl)-2-fluorophenyl(methanesulfonyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[5-[(1R)-2-[benzyl(2-hydroxyethyl)amino]-1-triethylsilyloxyethyl]-2-fluorophenyl]-N-methylsulfonylcarbamate
• CAS: 1221179-12-9
• 化学式: C₂₉H₄₅FN₂O₆SSi
• 分子量: 596.836
• InChiKey: YTXCNFCGMQWGAW-MHZLTWQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.08
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-tert-butyl 5-(2-(benzyl(2-hydroxyethyl)amino)-1-(triethylsilyloxy)ethyl)-2-fluorophenyl(methanesulfonyl)carbamate 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (R)-tert-butyl 2-fluoro-5-(2-(2-hydroxyethylamino)-1-(triethylsilyloxy)ethyl)phenyl(methylsulfonyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  INDAZOLE COMPOUNDS

  摘要：

  提供的是以下公式（A-1）和公式（1）所代表的化合物，或其盐。公式（A-1）和公式（1）的化合物或其盐具有133肾上腺素受体激动剂活性，因此可作为治疗和预防糖尿病、肥胖、高脂血症、抑郁症、胆石症或胆道高动力性疾病、消化系统过度活动引起的疾病、间质性膀胱炎、膀胱过度活动或尿失禁的药物，或作为治疗和预防伴随眼泪减少的疾病的药物。

  公开号：

  US20100160256A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 (R)-N-(5-(2-(benzyl(2-hydroxyethyl)amino)-1-(triethylsilyloxy)ethyl)-2-fluorophenyl)methanesulfonamide 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (R)-tert-butyl 5-(2-(benzyl(2-hydroxyethyl)amino)-1-(triethylsilyloxy)ethyl)-2-fluorophenyl(methanesulfonyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  INDAZOLE DERIVATIVES

  摘要：

  提供由化学式（A-1）和化学式（1）或其盐表示的化合物。由化学式（A-1）和化学式（1）或其盐表示的化合物具有β3肾上腺素能受体激动剂活性，因此可用作预防和治疗糖尿病、肥胖症、高脂血症、抑郁症、胆结石、胆道过度活动引起的疾病、消化道过度活动引起的疾病、间质性膀胱炎、膀胱过度活动、尿失禁或泪液分泌减少引起的疾病等。

  公开号：

  US20100152265A1