6-(2-fluoro-4-iodophenylamino)-3,5-dimethyl-4-oxo-N-(2-(vinyloxy)ethoxy)-4,5-dihydrofuro[3,2-c]pyridine-7-carboxamide | 1400818-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-(2-fluoro-4-iodophenylamino)-3,5-dimethyl-4-oxo-N-(2-(vinyloxy)ethoxy)-4,5-dihydrofuro[3,2-c]pyridine-7-carboxamide
• 英文别名: N-(2-ethenoxyethoxy)-6-(2-fluoro-4-iodoanilino)-3,5-dimethyl-4-oxofuro[3,2-c]pyridine-7-carboxamide
• CAS: 1400818-99-6
• 化学式: C₂₀H₁₉FIN₃O₅
• 分子量: 527.291
• InChiKey: LIIHHKCPEOPZBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  93
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2-fluoro-4-iodophenylamino)-3,5-dimethyl-4-oxo-N-(2-(vinyloxy)ethoxy)-4,5-dihydrofuro[3,2-c]pyridine-7-carboxamide 在 盐酸 、 甲醇 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以44%的产率得到6-(2-fluoro-4-iodophenylamino)-N-(2-hydroxyethoxy)-3,5-dimethyl-4-oxo-4,5-dihydrofuro[3,2-c]pyridine-7-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS MEK INHIBITORS

  摘要：

  该发明提供了由化学式I和化学式II表示的新型取代杂环化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂合物、多型体、酯、互变异构体或前药，以及包含这些化合物的组合物。所提供的化合物可用作MEK的抑制剂，并且在治疗炎症性疾病、癌症和其他过度增殖性疾病方面具有用途。该发明还提供了一种治疗哺乳动物，特别是人类的炎症性疾病、癌症和其他过度增殖性疾病的方法。

  公开号：

  US20120238599A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 6-(2-fluoro-4-iodophenylamino)-3,5-dimethyl-4-oxo-4,5-dihydrofuro[3,2-c]pyridine-7-carboxylate 在 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 6-(2-fluoro-4-iodophenylamino)-3,5-dimethyl-4-oxo-N-(2-(vinyloxy)ethoxy)-4,5-dihydrofuro[3,2-c]pyridine-7-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS MEK INHIBITORS

  摘要：

  该发明提供了由化学式I和化学式II表示的新型取代杂环化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂合物、多型体、酯、互变异构体或前药，以及包含这些化合物的组合物。所提供的化合物可用作MEK的抑制剂，并且在治疗炎症性疾病、癌症和其他过度增殖性疾病方面具有用途。该发明还提供了一种治疗哺乳动物，特别是人类的炎症性疾病、癌症和其他过度增殖性疾病的方法。

  公开号：

  US20120238599A1