cis-difluorodihydropyrene | 106892-39-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: cis-difluorodihydropyrene
• CAS: 106892-39-1
• 化学式: C₁₆H₁₀F₂
• 分子量: 240.252
• InChiKey: TUSQVNMIIYEEKG-IYBDPMFKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.83
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-difluorodihydropyrene 生成 1-氟芘
  参考文献：
  名称：

  以氢和氟的相对大小为取代基。-到[2.2]甲基环戊烯异构化的两种途径：带有内部氟取代基的第一个二氢py的合成

  摘要：

  先前要求保护的-8，1.6-二氟[2.2]间环烷和间环-1，9-二烯显示为-异构体。正品-异构体通过用铬三羰基，这使得纯前体环芳的芳烃环的络合得到异构体被分离并转化为产品。所述的异构化-二氟异构体的异构体出现在高得多的温度（300℃），比将在类似的甲基的基础上可以预料（196℃）或氢（0℃）的化合物。对bridge-SMe取代实例的分析清楚地表明，在的异构化过程中必须发生桥裂，而在，因此取决于内部取代基，两种不同的途径是有效的。该二烯在升温价异构化成桥接[14]轮烯，所述difluorodlhydropyrene ，具有比烷基或芳基等的取代基内的第一个例子。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(88)85142-6
• 作为产物：
  描述：

  在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 cis-difluorodihydropyrene
  参考文献：
  名称：

  以氢和氟的相对大小为取代基。-到[2.2]甲基环戊烯异构化的两种途径：带有内部氟取代基的第一个二氢py的合成

  摘要：

  先前要求保护的-8，1.6-二氟[2.2]间环烷和间环-1，9-二烯显示为-异构体。正品-异构体通过用铬三羰基，这使得纯前体环芳的芳烃环的络合得到异构体被分离并转化为产品。所述的异构化-二氟异构体的异构体出现在高得多的温度（300℃），比将在类似的甲基的基础上可以预料（196℃）或氢（0℃）的化合物。对bridge-SMe取代实例的分析清楚地表明，在的异构化过程中必须发生桥裂，而在，因此取决于内部取代基，两种不同的途径是有效的。该二烯在升温价异构化成桥接[14]轮烯，所述difluorodlhydropyrene ，具有比烷基或芳基等的取代基内的第一个例子。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(88)85142-6