7-(3-nitrophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine | 832740-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 7-(3-nitrophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine
• CAS: 832740-68-8
• 化学式: C₁₂H₈N₄O₂
• mdl: MFCD05667198
• 分子量: 240.221
• InChiKey: OBBNCPWRLTWSHC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(3-nitrophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine 在 sodium cyanoborohydride 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以83%的产率得到7-(3-nitrophenyl)-4,5-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Dihydropyrazolo[1,5-A]pyrimidine and dihydroimidazo[1,5-A]pyrimidine derivatives and methods of use thereof

  摘要：

  本发明涉及二氢吡唑并[1,5-a]嘧啶和二氢咪唑并[1,5-a]嘧啶衍生物，包括含有有效量二氢吡唑并[1,5-a]嘧啶或二氢咪唑并[1,5-a]嘧啶衍生物的组合物，以及治疗或预防癌症的方法，包括向需要的受试者施用有效量二氢吡唑并[1,5-a]嘧啶或二氢咪唑并[1,5-a]嘧啶衍生物。

  公开号：

  US20070219183A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基吡唑 、 3-dimethylamino-1-(3-nitrophenyl)-prop-2-en-1-one 在 溶剂黄146 作用下， 反应 12.0h， 生成 7-(3-nitrophenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Identification of pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-3-carboxylates as B-Raf kinase inhibitors

  摘要：

  B-Raf kinase plays a critical role in the Raf-MEK-ERK signaling pathway and inhibitors of B-Raf could be used in the treatment of melanomas, colorectal cancer, and other Ras related human cancers. We have identified novel small molecule pyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives as B-Raf kinase inhibitors. Structure-activity relationship was generated for various regions of the scaffold to improve the biochemical pro. le. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.03.129

文献信息

• Method of using substituted pyrazolo [1,5-a] pyrimidines
  申请人：Wang Daniel Yanong

  公开号：US20060063784A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  This invention relates to novel methods of use of certain pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds and the therapeutically acceptable salts thereof. This invention also relates to novel methods of using these compounds as anti-proliferative agents in mammals, including humans.

  这项发明涉及某些吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物及其治疗上可接受的盐的新用途方法。该发明还涉及将这些化合物作为抗增殖剂在哺乳动物，包括人类中的新用途方法。
• Substituted pyrazolo[1,5-a] pyrimidines and process for making same
  申请人：Wang Daniel Yanong

  公开号：US20060063785A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  This invention relates to novel pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds and the therapeutically acceptable salts thereof. These compounds are useful as anti-proliferative agents in mammals, including humans.

  这项发明涉及新型吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物及其治疗上可接受的盐。这些化合物在哺乳动物，包括人类中作为抗增殖剂是有用的。
• [EN] METHOD OF USING SUBSTITUTED PYRAZOLO [1,5-a] PYRIMIDINES<br/>[FR] METHODE D'UTILISATION DE PYRAZOLO [1,5-A] PYRIMIDINES SUBSTITUEES
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2006033795A2

  公开（公告）日：2006-03-30

  This invention relates to novel methods of use of certain pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds and the therapeutically acceptable salts thereof. This invention also relates to novel methods of using these compounds as antiproliferative agents in mammals, including humans.
• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLO [1,5-a] PYRIMIDINES AND PROCESS FOR MAKING SAME<br/>[FR] PYRAZOLO [1,5-A] PYRIMIDINES SUBSTITUEES ET LEUR PROCEDE DE FABRICATION
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2006033796A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  This invention relates to novel pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds and the therapeutically acceptable salts thereof. These compounds are useful as anti­proliferative agents in mammals, including humans.