6-O-acetyl-2,4-di-O-benzyl-3-O-[(p-nitrophenyl)formyl]-α-D-mannopyranosyl bromide | 334834-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-O-acetyl-2,4-di-O-benzyl-3-O-[(p-nitrophenyl)formyl]-α-D-mannopyranosyl bromide
• 英文别名: [(2R,3R,4S,5S,6R)-6-bromo-4-(4-nitrophenoxy)carbonyloxy-3,5-bis(phenylmethoxy)oxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 334834-28-5
• 化学式: C₂₉H₂₈BrNO₁₀
• 分子量: 630.446
• InChiKey: FSDFYKZKAHZMED-MASCHLQQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  135
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-O-acetyl-2,4-di-O-benzyl-3-O-[(p-nitrophenyl)formyl]-α-D-mannopyranosyl bromide 在 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 氨 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 2-O-(6-O-acetyl-2,4-di-O-benzyl-3-O-carbamoyl-α-D-mannopyranosyl)-6-O-acetyl-4-O-benzoyl-3-O-benzyl-L-gulopyranose
  参考文献：
  名称：

  1,6-脱水-β-1-己吡喃糖作为合成博来霉素A（2）和肝素的二糖单元中的强合成子。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja003508a
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯基氯甲酸酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 6-O-acetyl-2,4-di-O-benzyl-3-O-[(p-nitrophenyl)formyl]-α-D-mannopyranosyl bromide
  参考文献：
  名称：

  1,6-脱水-β-1-己吡喃糖作为合成博来霉素A（2）和肝素的二糖单元中的强合成子。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja003508a