(S)-6-{2-[3-(4-Fluoro-phenoxy)-propyl]-4,6-dimethyl-phenoxymethyl}-5,6-dihydro-pyran-2-one | 109273-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (S)-6-{2-[3-(4-Fluoro-phenoxy)-propyl]-4,6-dimethyl-phenoxymethyl}-5,6-dihydro-pyran-2-one
• 英文别名: (2S)-2-[[2-[3-(4-fluorophenoxy)propyl]-4,6-dimethylphenoxy]methyl]-2,3-dihydropyran-6-one
• CAS: 109273-99-6
• 化学式: C₂₃H₂₅FO₄
• 分子量: 384.448
• InChiKey: UADRUASHGPUJEA-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-6-{2-[3-(4-Fluoro-phenoxy)-propyl]-4,6-dimethyl-phenoxymethyl}-5,6-dihydro-pyran-2-one 、 L-半胱氨酸 生成 (2R)-2-amino-3-[(2S,4R)-2-[[2-[3-(4-fluorophenoxy)propyl]-4,6-dimethylphenoxy]methyl]-6-oxooxan-4-yl]sulfanylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  JENDRALLA, HEINER;BECK, GERHARD;WESS, GUNTHER;KEREKJARTO, BELA VON

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4R,6S)-6-{2-[3-(4-Fluoro-phenoxy)-propyl]-4,6-dimethyl-phenoxymethyl}-4-hydroxy-tetrahydro-pyran-2-one 在 伯吉斯试剂 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以93%的产率得到(S)-6-{2-[3-(4-Fluoro-phenoxy)-propyl]-4,6-dimethyl-phenoxymethyl}-5,6-dihydro-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Convenient two-step stereospecific hydroxy-substitution with retention in β-hydroxy-δ-lactones. 4 ()-heterosubstituted mevinolin and -analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85044-3

文献信息

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  作者：

  DOI：——

  日期：——