{4-Amino-2-[bis-(5-amino-2-ethoxycarbonylmethoxy-phenyl)-methyl]-phenoxy}-acetic acid ethyl ester | 848415-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {4-Amino-2-[bis-(5-amino-2-ethoxycarbonylmethoxy-phenyl)-methyl]-phenoxy}-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-[4-amino-2-[bis[5-amino-2-(2-ethoxy-2-oxoethoxy)phenyl]methyl]phenoxy]acetate
• CAS: 848415-85-0
• 化学式: C₃₁H₃₇N₃O₉
• 分子量: 595.649
• InChiKey: BHIRFZIYCFSNJK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  779.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.265±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  185
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {4-Amino-2-[bis-(5-amino-2-ethoxycarbonylmethoxy-phenyl)-methyl]-phenoxy}-acetic acid ethyl ester 、 对甲基苯磺酰异氰酸酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Ethyl 2-[2-[bis[2-(2-ethoxy-2-oxoethoxy)-5-[(4-methylphenyl)sulfonylcarbamoylamino]phenyl]methyl]-4-[(4-methylphenyl)sulfonylcarbamoylamino]phenoxy]acetate
  参考文献：
  名称：

  三苯基甲烷的三脲衍生物的氢键二聚体。

  摘要：

  三（2-烷氧基-5-脲基-苯基）甲烷代表一种新型的自互补基序，可在非极性非质子溶剂中形成氢键键合的均聚物和杂二聚物，如1 H NMR和ESI-质谱以及异二聚物的形成所证明。MD模拟表明，与NMR数据一致，形成了不同强度的氢键。二聚化不会干扰四脲杯[4]芳烃的二聚化。因此，可以使用两个主题的组合来通过自组装过程构建更大的结构。[结构：见文字]

  DOI：

  10.1021/ol0476265
• 作为产物：
  描述：

  {2-[Bis-(2-ethoxycarbonylmethoxy-5-nitro-phenyl)-methyl]-4-nitro-phenoxy}-acetic acid ethyl ester 在 镍 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 {4-Amino-2-[bis-(5-amino-2-ethoxycarbonylmethoxy-phenyl)-methyl]-phenoxy}-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  三苯基甲烷的三脲衍生物的氢键二聚体。

  摘要：

  三（2-烷氧基-5-脲基-苯基）甲烷代表一种新型的自互补基序，可在非极性非质子溶剂中形成氢键键合的均聚物和杂二聚物，如1 H NMR和ESI-质谱以及异二聚物的形成所证明。MD模拟表明，与NMR数据一致，形成了不同强度的氢键。二聚化不会干扰四脲杯[4]芳烃的二聚化。因此，可以使用两个主题的组合来通过自组装过程构建更大的结构。[结构：见文字]

  DOI：

  10.1021/ol0476265