N-sulfamyl-3-(5-methyl-1,3,4,-thiadiazol-2-thio)-propionamidine | 132432-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: N-sulfamyl-3-(5-methyl-1,3,4,-thiadiazol-2-thio)-propionamidine
• 英文别名: 3-[(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)sulfanyl]-N'-sulfamoylpropanimidamide
• CAS: 132432-24-7
• 化学式: C₆H₁₁N₅O₂S₃
• 分子量: 281.384
• InChiKey: HQSASKLLIVHOKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  186
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-guanidinothiazol-4-yl-methylthio)-isothiourea 、 N-sulfamyl-3-(5-methyl-1,3,4,-thiadiazol-2-thio)-propionamidine 在 1,1,2,3-四甲基胍 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以13%的产率得到N-sulfamoyl-3-(2-guanidino-thiazole-4-yl-methylthio)-propionamidine
  参考文献：
  名称：

  A process for the preparation of N-sulfamyl-propionamidine derivatives

  摘要：

  N-磺胺基丙酰胺衍生物是通过3-取代丙腈与氯化氢氧锆反应制备的，最好使用1,4-二氧六环，在0.5千克/平方厘米至4.0千克/平方厘米的压力下，在封闭系统中存在磺胺基的情况下。这些化合物在制备抗溃疡药法莫替定中很有用。

  公开号：

  EP0356366A1