4-chloro-2-cyclopentylmethyl-6,7-dihydro-5H-cyclopentapyrimidine | 1215017-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-chloro-2-cyclopentylmethyl-6,7-dihydro-5H-cyclopentapyrimidine
• 英文别名: 4-chloro-2-(cyclopentylmethyl)-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidine
• CAS: 1215017-81-4
• 化学式: C₁₃H₁₇ClN₂
• 分子量: 236.744
• InChiKey: QZOGUKUFJUHTBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2-cyclopentylmethyl-6,7-dihydro-5H-cyclopentapyrimidine 、 methyl 1-(p-aminophenyl)cyclopentanecarboxylate 在 氮气 、 乙醚 、 乙酸乙酯 、 碳酸氢钠 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以to afford the title compound as a light yellow powder (0.42 g, 63% yield)的产率得到1-[4-(2-cyclopentylmethyl-6,7-dihydro-5H-cyclopentapyrimidin-4-ylamino)-phenyl]-cyclopentanecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel Biccyclic Compounds As GATA Modulators

  摘要：

  提供了新型双环化合物、立体异构体和/或该新型双环化合物的药物可接受盐，以及/或该新型双环化合物立体异构体的药物可接受盐。此外，还提供了制备新型双环化合物、立体异构体和/或该新型双环化合物的药物可接受盐，以及/或该新型双环化合物立体异构体的药物可接受盐的方法。

  公开号：

  US20100144731A1
• 作为产物：
  描述：

  2-cyclopentylmethyl-6,7-dihydro-5H-cyclopentapyrimidin-4-ol 在 三氯氧磷 作用下， 反应 2.0h， 以78%的产率得到4-chloro-2-cyclopentylmethyl-6,7-dihydro-5H-cyclopentapyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Novel Biccyclic Compounds As GATA Modulators

  摘要：

  提供了新型双环化合物、立体异构体和/或新型双环化合物的药用可接受盐，以及新型双环化合物的立体异构体的药用可接受盐。此外，还提供了形成新型双环化合物、立体异构体和/或新型双环化合物的药用可接受盐，以及新型双环化合物的立体异构体的药用可接受盐的方法。

  公开号：

  US20100144731A1

文献信息

• US7989463B2
  申请人：——

  公开号：US7989463B2

  公开（公告）日：2011-08-02
• [EN] NOVEL BICCYCLIC COMPOUNDS AS GATA MODULATORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS BICYCLIQUES COMME MODULATEURS DE GATA
  申请人：REDDYS LAB LTD DR

  公开号：WO2010028174A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  Novel bicyclic compounds, stereoisomers, and/or pharmaceutically acceptable salts of the novel bicyclic compounds, and/or pharmaceutically acceptable salts of the stereoisomers of the novel bicyclic compounds are provided. Additionally, methods of forming novel bicyclic compounds, stereoisomers, and/or pharmaceutically acceptable salts of the novel bicyclic compounds, and/or pharmaceutically acceptable salts of the stereoisomers of the novel bicyclic compounds are provided.
• Novel Biccyclic Compounds As GATA Modulators
  申请人：De Dibyendu

  公开号：US20100144731A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  Novel bicyclic compounds, stereoisomers, and/or pharmaceutically acceptable salts of the novel bicyclic compounds, and/or pharmaceutically acceptable salts of the stereoisomers of the novel bicyclic compounds are provided. Additionally, methods of forming novel bicyclic compounds, stereoisomers, and/or pharmaceutically acceptable salts of the novel bicyclic compounds, and/or pharmaceutically acceptable salts of the stereoisomers of the novel bicyclic compounds are provided.

  提供了新型双环化合物、立体异构体和/或新型双环化合物的药用可接受盐，以及新型双环化合物的立体异构体的药用可接受盐。此外，还提供了形成新型双环化合物、立体异构体和/或新型双环化合物的药用可接受盐，以及新型双环化合物的立体异构体的药用可接受盐的方法。
• Biccyclic compounds as GATA modulators
  申请人：Dr. Reddy's Laboratories Limited

  公开号：US07989463B2

  公开（公告）日：2011-08-02

  Novel bicyclic compounds of the formula (I), stereoisomers, and/or pharmaceutically acceptable salts of the novel bicyclic compounds, and/or pharmaceutically acceptable salts of the stereoisomers of the novel bicyclic compounds are provided. Additionally, methods of forming novel bicyclic compounds, stereoisomers, and/or pharmaceutically acceptable salts of the novel bicyclic compounds, and/or pharmaceutically acceptable salts of the stereoisomers of the novel bicyclic compounds are provided: wherein R1, R2, m, and n are defined herein.

  本发明提供了式(I)的新型双环化合物、立体异构体和/或其药学上可接受的盐，以及新型双环化合物立体异构体和/或其药学上可接受的盐的药学上可接受的盐。此外，本发明还提供了制备新型双环化合物、立体异构体和/或其药学上可接受的盐，以及新型双环化合物立体异构体和/或其药学上可接受的盐的方法。其中，R1、R2、m和n如本文所定义。