N-(2-(2-(4-morpholinophenylamino)-5-chloropyrimidin-4-ylamino)-5-chlorophenyl)cyclopropanecarboxamide | 1035561-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: N-(2-(2-(4-morpholinophenylamino)-5-chloropyrimidin-4-ylamino)-5-chlorophenyl)cyclopropanecarboxamide
• 英文别名: N-[5-chloro-2-[[5-chloro-2-(4-morpholin-4-ylanilino)pyrimidin-4-yl]amino]phenyl]cyclopropanecarboxamide
• CAS: 1035561-70-6
• 化学式: C₂₄H₂₄Cl₂N₆O₂
• 分子量: 499.4
• InChiKey: VHKWKPMNNKYJEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  91.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-(2,5-dichloropyrimidin-4-ylamino)-5-chlorophenyl)cyclopropanecarboxamide 、 4-(4-吗啉基)苯胺 、 盐酸 在 crude solution 、 acetonitrile-water 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以to provide N-(2-(2-(4-morpholinophenylamino)-5-chloropyrimidin-4-ylamino)-5-chlorophenyl)cyclopropanecarboxamide 78 (38.7 mg, 36%)的产率得到N-(2-(2-(4-morpholinophenylamino)-5-chloropyrimidin-4-ylamino)-5-chlorophenyl)cyclopropanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  PYRIMIDINE KINASE INHIBITORS

  摘要：

  该发明提供了一种新型激酶抑制剂，可用作治疗剂，例如在治疗恶性肿瘤中，其中化合物具有一般式I，其中Q、X、Y、Z、R1、R2、R4、m和n如本文所定义。

  公开号：

  US20100144732A1

文献信息

• [EN] PYRIMIDINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PYRIMIDINE KINASE
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2008079719A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  [EN] The invention provides novel kinase inhibitors that are useful as therapeutic agents for example in the treatment malignancies where the compounds have the general formula I wherein Q, X, Y, Z, R₁, R₂, R₄, m and n are as defined herein.
  [FR] L'invention concerne des nouveaux inhibiteurs de kinase innovants utiles en tant qu'agents thérapeutiques, par exemple, dans le traitement d'affections malignes, les composés ayant la formule générale I dans laquelle Q, X, Y, Z, R?1, #191 R?2#191, R?4#191, m et n sont tels que définis ici.
• PYRIMIDINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Krueger Elaine B.

  公开号：US20100144732A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The invention provides novel kinase inhibitors that are useful as therapeutic agents for example in the treatment malignancies where the compounds have the general formula I wherein Q, X, Y, Z, R 1 , R 2 , R 4 , m and n are as defined herein.

  该发明提供了一种新型激酶抑制剂，可用作治疗剂，例如在治疗恶性肿瘤中，其中化合物具有一般式I，其中Q、X、Y、Z、R1、R2、R4、m和n如本文所定义。