4-(4-methoxyphenyl)-2-phenyl-1(2H)-isoquinolone | 77894-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(4-methoxyphenyl)-2-phenyl-1(2H)-isoquinolone
• 英文别名: 4-(4-methoxyphenyl)-2-phenylisoquinolin-1-one
• CAS: 77894-65-6
• 化学式: C₂₂H₁₇NO₂
• 分子量: 327.382
• InChiKey: CLSKSAMFFHUPNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.67
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  31.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-4-iodoisoquinoline 在 三乙烯二胺 、 potassium fluoride 、 18-冠醚-6 、 水 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 cesium fluoride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 4-(4-methoxyphenyl)-2-phenyl-1(2H)-isoquinolone
  参考文献：
  名称：

  通过芳基诱导的三组分偶联反应获得 N-芳基（异）喹诺酮类药物

  摘要：

  N-芳基（异）喹诺酮类药物在材料和药物化学领域越来越受到关注，尽管其提供的一般途径尚未得到充分探索，特别是与N-烷基对应物相比。在此，我们报告了一种模块化且不含过渡金属的芳炔诱导的三组分偶联方案，该方案允许在水存在下从易于获得的卤代-(异)喹啉中轻松合成结构多样的N-芳基(异)喹诺酮。初步结果强调了我们的方法通过放大合成、下游衍生化以及涉及其他类型芳炔前体的灵活合成的适用性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c04385

文献信息

• A one-step route to 4-hydroxy-2,3-diaryl-3,4-dihydro-1 (2)-isoquinolones
  作者：David J. Dodsworth、María-Pía Caliagno、Ursula E. Ehrmann、Peter G. Sammes

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)71138-5

  日期：1980.1
• Dodsworth, David J.; Pia-Calcagno, Maria; Ehrmann, E. Ursula, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 7, p. 1453 - 1458
  作者：Dodsworth, David J.、Pia-Calcagno, Maria、Ehrmann, E. Ursula、Quesada, Andres M.、Nunez S., Oswaldo、Sammes, Peter G.

  DOI：——

  日期：——
• DODSWORTH D. J.; CALIGNO M.-P.; EHRMANN U. E.; SAMMES P. G., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 52, 5075-5078
  作者：DODSWORTH D. J.、 CALIGNO M.-P.、 EHRMANN U. E.、 SAMMES P. G.

  DOI：——

  日期：——
• DODSWORTH, D. J.;PIA-CALCAGNO, M.;EHRMANN, E. U.;QUESADA, A. M.;NUNEZ, O.+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 7, 1453-1458
  作者：DODSWORTH, D. J.、PIA-CALCAGNO, M.、EHRMANN, E. U.、QUESADA, A. M.、NUNEZ, O.+

  DOI：——

  日期：——