[(2'-ethynylbiphenyl-2-yl)ethynyl](triisopropyl)silane | 927880-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2'-ethynylbiphenyl-2-yl)ethynyl](triisopropyl)silane
• 英文别名: 2-[2-(2-Ethynylphenyl)phenyl]ethynyl-tri(propan-2-yl)silane
• CAS: 927880-69-1
• 化学式: C₂₅H₃₀Si
• 分子量: 358.599
• InChiKey: SXQIOZFTDKLNIS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  446.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2'-ethynylbiphenyl-2-yl)ethynyl](triisopropyl)silane 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 29.75h， 生成 2-{1-[(2'-{[tris(1-methylethyl)silyl]ethynyl}biphenyl-2-yl)ethynyl]naphthalen-2-yl} benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [2 + 2 + 2]吡喃螺旋酮及其类似物的合成过程中芳族氰基二炔的环异构化

  摘要：

  我们已经基于氰基二炔的Ni 0-，Co I-或Rh I介导的分子内[2 + 2 + 2]环异构化反应，开发了吡啶并螺旋酮及其类似物的合成方法。它允许将线性前体折叠成在其中心部分包​​括新形成的吡啶单元的相应的螺旋主链。通过使用手性底物制备外消旋吡啶并[ n ]螺旋烯（n = 5,6,7）及其衍生物，同时制备对映体和非对映体纯吡啶并[ n ]螺旋状分子（n = 5,6）。相应的对映纯氰二炔的受控环化。

  DOI：

  10.1002/chem.201602747
• 作为产物：
  描述：

  二苯基-2,2-二甲醛 在 正丁基锂 、 三苯基膦 、 锌 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 [(2'-ethynylbiphenyl-2-yl)ethynyl](triisopropyl)silane
  参考文献：
  名称：

  二维着陆器的合成

  摘要：

  提出了一种制备不对称超苯的方法。该合成通过环戊二烯酮和炔烃的连续 Diels-Alder 加成获得的多芳烃前体的 12 倍环脱氢反应进行。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600675