4,4,6,6-tetrakismorpholino-2,2-[1,2-ethanedioxybis(2-phenylamino)]cyclo-2λ5,4λ5,6λ5-triphosphazene | 1235872-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 4,4,6,6-tetrakismorpholino-2,2-[1,2-ethanedioxybis(2-phenylamino)]cyclo-2λ5,4λ5,6λ5-triphosphazene
• 英文别名: 4,4,6,6-Tetramorpholin-4-ylspiro[1,3,5-triaza-2lambda5,4lambda5,6lambda5-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene-2,3'-11,14-dioxa-2,4-diaza-3lambda5-phosphatricyclo[13.4.0.05,10]nonadeca-1(19),5,7,9,15,17-hexaene]；4,4,6,6-tetramorpholin-4-ylspiro[1,3,5-triaza-2λ5,4λ5,6λ5-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene-2,3'-11,14-dioxa-2,4-diaza-3λ5-phosphatricyclo[13.4.0.05,10]nonadeca-1(19),5,7,9,15,17-hexaene]
• CAS: 1235872-50-0
• 化学式: C₃₀H₄₆N₉O₆P₃
• 分子量: 721.673
• InChiKey: UANOINFLLTXHHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 4,4,6,6-tetrachloro-2,2-(ethylenedioxydi-o-phenylenediimino)-2λ⁵,4λ⁵,6λ⁵-cyclotriphosphazene 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 36.0h， 以79%的产率得到4,4,6,6-tetrakismorpholino-2,2-[1,2-ethanedioxybis(2-phenylamino)]cyclo-2λ5,4λ5,6λ5-triphosphazene
  参考文献：
  名称：

  磷氮化合物。第20部分：完全取代的螺环三磷腈（PNP-枢轴）醚衍生物。

  摘要：

  部分取代的螺-环三磷氮杂氰酸酯（PNP-枢轴）醚，N（3）P（3）[（o-NHPhO）（2）R] Cl（4）[其中R = -CH（2）CH （2）-（1）和-CH（2）CH（2）OCH（2）CH（2）-（2）]与吗啉和1,4-二氧杂-8-氮杂螺[4,5]癸烷（DASD ）产生完全取代的吗啉代（3和4）和1,4-二氧杂-8-氮杂螺[4,5]十（5和6）磷腈。这些是具有11（和14）元大环的N（2）O（x）（x = 2和3）供体类型的螺-环磷腈酸套索醚衍生物的新实例。已经通过X射线衍射技术确定了3、5和6的固态结构。化合物3具有分子间NH ... O氢键，化合物5具有分子内和分子间NH ... O氢键，而化合物6具有分子内NH ... O和OH ... N以及分子间NH ... O和OH ... O氢键 研究了内环（α）和环外（α'）NPN键角与deltaP（spiro）值的相关性。3-6的结

  DOI：

  10.1016/j.saa.2010.04.007