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2-(5,5''-diethynyl-4,4''-dihexyl-[2,2':5',2''-terthiophen]-3'-yl)-1-phenyl-1H-phenanthro[9,10-d]imidazole | 1352135-48-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(5,5''-diethynyl-4,4''-dihexyl-[2,2':5',2''-terthiophen]-3'-yl)-1-phenyl-1H-phenanthro[9,10-d]imidazole
英文别名
——
2-(5,5''-diethynyl-4,4''-dihexyl-[2,2':5',2''-terthiophen]-3'-yl)-1-phenyl-1H-phenanthro[9,10-d]imidazole化学式
CAS
1352135-48-8
化学式
C49H44N2S3
mdl
——
分子量
757.1
InChiKey
AXRVOKVQTQXEHB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    14.73
  • 重原子数:
    54.0
  • 可旋转键数:
    14.0
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    17.82
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    trans-bis(triethylphosphino)phenylchloro platinum(II) 、 2-(5,5''-diethynyl-4,4''-dihexyl-[2,2':5',2''-terthiophen]-3'-yl)-1-phenyl-1H-phenanthro[9,10-d]imidazolecopper(l) iodide 作用下, 以 二氯甲烷三乙胺 为溶剂, 以43%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    含菲基咪唑部分的含铂聚亚芳基乙炔聚合物的合成,表征和光电性能
    摘要:
    通过CuI催化氯化铂(II)前体和每个二乙炔配体的脱卤化氢反应,合成了一种新型的可溶解的可溶液加工的基于菲-咪唑发色团的铂(II)多炔聚合物及其相应的二铂模型配合物。 。研究了聚合物的光物理(吸收和发射光谱),热,电化学和光伏性质。两种聚合物均在459-466 nm处显示出强吸收带,并评估了沿聚合物主链添加噻吩环的效果。研究了通过将这些金属聚合物与甲基富勒烯共混制备的块状异质结太阳能电池,尽管聚合物的带隙能不低,但功率转换效率达到了0.39%。
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2011.07.005
  • 作为产物:
    描述:
    2-[3-Hexyl-5-[5-[4-hexyl-5-(2-trimethylsilylethynyl)thiophen-2-yl]-3-(3-phenylphenanthro[9,10-d]imidazol-2-yl)thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]ethynyl-trimethylsilanepotassium carbonate 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 6.0h, 以71%的产率得到2-(5,5''-diethynyl-4,4''-dihexyl-[2,2':5',2''-terthiophen]-3'-yl)-1-phenyl-1H-phenanthro[9,10-d]imidazole
    参考文献:
    名称:
    含菲基咪唑部分的含铂聚亚芳基乙炔聚合物的合成,表征和光电性能
    摘要:
    通过CuI催化氯化铂(II)前体和每个二乙炔配体的脱卤化氢反应,合成了一种新型的可溶解的可溶液加工的基于菲-咪唑发色团的铂(II)多炔聚合物及其相应的二铂模型配合物。 。研究了聚合物的光物理(吸收和发射光谱),热,电化学和光伏性质。两种聚合物均在459-466 nm处显示出强吸收带,并评估了沿聚合物主链添加噻吩环的效果。研究了通过将这些金属聚合物与甲基富勒烯共混制备的块状异质结太阳能电池,尽管聚合物的带隙能不低,但功率转换效率达到了0.39%。
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2011.07.005
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