(2R,3S,5S)-2-(羟基甲基)-5-咪唑并[5,4-b]吡啶-3-基四氢呋喃-3-醇 | 125178-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 中文名称: (2R,3S,5S)-2-(羟基甲基)-5-咪唑并[5,4-b]吡啶-3-基四氢呋喃-3-醇
• 英文名称: 3-(2-deoxy-α-D-erythro-pentofuranosyl)-3H-imidazo<4,5-b>pyridine
• 英文别名: Drf-DP；(2R,3S,5S)-2-(hydroxymethyl)-5-imidazo[4,5-b]pyridin-3-yloxolan-3-ol
• CAS: 125178-07-6
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃O₃
• 分子量: 235.243
• InChiKey: CFUZUDJNRCIKSC-AEJSXWLSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  80.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Hoffer's chlorosugar 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氨 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、413.69 kPa 条件下， 反应 45.0h， 生成 (2R,3S,5S)-2-(羟基甲基)-5-咪唑并[5,4-b]吡啶-3-基四氢呋喃-3-醇
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2′-Deoxyribonucleoside Derivatives of 1-Deazapurine

  摘要：

  5,7-Dichloro-3H-imidazo[4,5-b]pyridine (4)is a versatile base which can be coupled with a variety of sugar moieties and transformed in a series of 7-alkyl(aryl)amino-derivatives by reacting with the corresponding amines. In this paper synthesis, structure elucidation and ADA inhibitory activity of 2'-deoxyribonucleoside derivatives of N-6-substituted 1-deazaapurines are described.

  DOI：

  10.1080/15257779408013282