tert-butyl methyl{5-[6-morpholin-4-yl-9-(tetrahydrofuran-3-ylmethyl)-9H-purin-2-yl]pyrimidin-2-yl}carbamate | 1222105-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: tert-butyl methyl{5-[6-morpholin-4-yl-9-(tetrahydrofuran-3-ylmethyl)-9H-purin-2-yl]pyrimidin-2-yl}carbamate
• 英文别名: tert-Butylmethyl{5-[6-morpholin-4-yl-9-(tetrahydrofuran-3-ylmethyl)-9H-purin-2-yl]pyrimidin-2-yl}carbamate；tert-butyl N-methyl-N-[5-[6-morpholin-4-yl-9-(oxolan-3-ylmethyl)purin-2-yl]pyrimidin-2-yl]carbamate
• CAS: 1222105-84-1
• 化学式: C₂₄H₃₂N₈O₄
• 分子量: 496.569
• InChiKey: VQLYVJDDZMXVAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl methyl{5-[6-morpholin-4-yl-9-(tetrahydrofuran-3-ylmethyl)-9H-purin-2-yl]pyrimidin-2-yl}carbamate 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以100%的产率得到tert-butyl {5-[8-chloro-6-morpholin-4-yl-9-(tetrahydrofuran-3-ylmethyl)-9H-purin-2-yl]pyrimidin-2-yl}methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  MORPHOLINOPURINE DERIVATIVES

  摘要：

  提供了一种新型化合物，它抑制磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）和/或哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR），并表现出抗肿瘤活性。本发明提供了一种由以下式（1）表示的化合物，具有各种取代基，可抑制PI3K和/或mTOR，并表现出抗肿瘤活性： 其中R1、R2、R3、R4、Ra、Rb、Rc和X的含义与规范中定义的含义相同。

  公开号：

  US20100130492A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Methyl-5-[6-morpholin-4-yl-9-(tetrahydrofuran-3-ylmethyl)-9H-purin-2-yl]pyrimidin-2-amine 、 二碳酸二叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 乙酸乙酯 、 水 、 柠檬酸 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give the title compound (1.25 g, 85%) as a white solid的产率得到tert-butyl methyl{5-[6-morpholin-4-yl-9-(tetrahydrofuran-3-ylmethyl)-9H-purin-2-yl]pyrimidin-2-yl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  MORPHOLINOPURINE DERIVATIVES

  摘要：

  提供了一种新型化合物，可抑制磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）和/或哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR），并表现出抗肿瘤活性。本发明提供了一种由以下式（1）表示的化合物，具有不同的取代基，可抑制PI3K和/或mTOR并表现出抗肿瘤活性：其中R1，R2，R3，R4，Ra，Rb，Rc和X的含义如规范中定义的相同。

  公开号：

  US20100130492A1

文献信息

• MORPHOLINOPURINE DERIVATIVE
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP2336132B1

  公开（公告）日：2014-01-01
• US8097622B2
  申请人：——

  公开号：US8097622B2

  公开（公告）日：2012-01-17
• US8309546B2
  申请人：——

  公开号：US8309546B2

  公开（公告）日：2012-11-13
• MORPHOLINOPURINE DERIVATIVES
  申请人：Nakayama Kiyoshi

  公开号：US20100130492A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  There is provided a novel compound that inhibits phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) and/or the mammalian target of rapamycin (mTOR) and exhibits anti-tumor activity. The present invention provides a compound represented by the following formula (1) having various substituents that inhibits PI3K and/or mTOR and exhibits anti-tumor activity: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R a , R b , R c , and X each have the same meaning as defined in the specification.

  提供了一种新型化合物，它抑制磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）和/或哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR），并表现出抗肿瘤活性。本发明提供了一种由以下式（1）表示的化合物，具有各种取代基，可抑制PI3K和/或mTOR，并表现出抗肿瘤活性： 其中R1、R2、R3、R4、Ra、Rb、Rc和X的含义与规范中定义的含义相同。