1,2[(diphenylphosphino)methyl]benzene diselenide | 637780-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2[(diphenylphosphino)methyl]benzene diselenide
• 英文别名: Ph2P(Se)CH2C6H4CH2P(Se)Ph2；dpmbSe2；[2-(Diphenylphosphinoselenoylmethyl)phenyl]methyl-diphenyl-selanylidene-lambda5-phosphane；[2-(diphenylphosphinoselenoylmethyl)phenyl]methyl-diphenyl-selanylidene-λ5-phosphane
• CAS: 637780-85-9
• 化学式: C₃₂H₂₈P₂Se₂
• 分子量: 632.442
• InChiKey: GVGDBIXIZIQMQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.19
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  十二羰基三铁 、 1,2[(diphenylphosphino)methyl]benzene diselenide 以 甲苯 为溶剂， 以25%的产率得到Fe3(μ3-Se)2(CO)9
  参考文献：
  名称：

  Ph2P（Se）CH2C6H4CH2P（Se）Ph2与[M3（CO）12]（M = Ru或Fe）的反应性。新的卡宾簇[Ru3（mu3-Se）（mu3-H）（mu2-PPh2）（CO）6（mu2-CHC6H4CH2PPh2）的合成和表征。

  摘要：

  [M3（CO）12]（M = Ru或Fe）与1,2-双[（二苯基膦基）甲基]苯二硒化物（dpmbSe2）在热甲苯中的反应可得到多种膦取代的硒代羰基簇。它们属于以下三个族：（i）具有M3Se2核（2、3、5-7）的50电子簇，（ii）具有M3Se核（1、8）的48电子簇，（iii）34 -具有M2Se2核的电子簇（4）。所有这些物种均源自P = Se键断裂。通过二膦的多次断裂产生包含氢，磷和卡宾配体的簇1。这种碎裂似乎与簇上硒原子配体的存在有关，因为[Ru3（CO）12]与dpmb的反应（未硒化）仅由膦产生的羰基取代基产生[Ru3（CO）10（mu- dpmb）]（9）。所有合成的团簇均已通过光谱技术进行了表征，并且在某些情况下，通过NMR分析可检测到溶液中的通量行为。1、2和7-9的结构已通过X射线衍射法确定。

  DOI：

  10.1021/ic034887m
• 作为产物：
  描述：

  1,2-双(联苯代磷甲基)-苯 在 potassium selenocyanate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 1,2[(diphenylphosphino)methyl]benzene diselenide
  参考文献：
  名称：

  杂二膦基o- C 6 H 4（CH 2 P t Bu 2）（CH 2 PPh 2）的钯配合物是乙烯的加氢甲氧基羰基化反应的高选择性和强固催化剂

  摘要：

  报道了二膦基o- C 6 H 4（CH 2 P t Bu 2）（CH 2 PPh 2）（L 3）的配位化学和乙烯加氢甲氧基羰基化催化反应，并将结果与​​对称的二膦基o-的类似化学反应进行了比较。 ç 6 ħ 4（CH 2 P吨卜2）2（大号1）和邻- C ^ 6 ħ 4（CH 2 PPH2）2（L 2）。报道了在商业催化条件下钯催化的乙烯加氢甲氧基羰基化的研究。使用所获得的结果大号1 - 3作为支持配体表明，来源于催化剂大号3和大号1具有用于丙酸甲酯（MEP）相似的活性和选择性。另外，Pd- L 3催化剂具有比Pd- L 1催化剂更长的寿命。用L 3处理适当的[Pt（X）（Y）（cod）]得到[PtCl 2（L 3）]（3），[Pt（CH 3）2（L 3）]（6）和[PtCl（CH 3）（L 3）]（9）。在平衡时，络合物9是几何异构体9a（具有CH 3转化为t Bu 2 P）和9b（具有Cl转化为t

  DOI：

  10.1021/om100049n