9-benzo[1,3]dithiol-2-ylidene-10-ethyl-9,10-dihydro-acridine | 69213-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 9-benzo[1,3]dithiol-2-ylidene-10-ethyl-9,10-dihydro-acridine
• 英文别名: 9-Aethyl-10-(1,3-benzodithiol-2-yliden)-9,10-dihydro-9-azaanthracen；9-(1,3-benzodithiol-2-ylidene)-10-ethylacridine
• CAS: 69213-05-4
• 化学式: C₂₂H₁₇NS₂
• 分子量: 359.516
• InChiKey: WCNFSRZUNOFIBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  53.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  10-乙基吖啶-9-酮 、 1,3-苯并二硫醇-2-基膦酸二甲酯 生成 9-benzo[1,3]dithiol-2-ylidene-10-ethyl-9,10-dihydro-acridine
  参考文献：
  名称：

  1,4-二硫富瓦烯和 1,4-二硫富瓦烯 2-二甲氧基膦基-1,3-苯二硫醇羰基烯烃的合成

  摘要：

  1,3-二硫鎓盐与叔膦和亚磷酸三烷基酯在无水乙腈中反应，分别以高产率得到相应的鏻盐和膦酸盐。2-三苯基膦基-1,3-苯二硫醇四氟硼酸盐和 2-二甲氧基膦基-1,3-苯二硫醇在 -78 °C 的 THF 中用丁基锂去质子化，得到的正膦 (A) 和膦酸碳负离子 (B) 与多种反应羰基化合物以 74-98% 的产率得到 1,4-苯并二硫富烯。此外，B与共轭环酮（5）反应，如dibenzo[a,d]cyclohepten-5-one, 10H-9-thiaanthracen-10-one, 9-alkyl-9,10-dihydro-9-azaanthracen-10 -one、9-芴酮等，以 73-96% 的产率得到 1,4-苯并二硫富瓦烯 (6)。将 6 的紫外光谱数据与 5 的紫外光谱数据进行了比较。

  DOI：

  10.1246/bcsj.51.2674

文献信息

• AKIBA K.; ISHIKAWA K.; INAMOTO N., BULL. CHEM. SOC. JAP., 1978, 51, NO 9, 2674-2683
  作者：AKIBA K.、 ISHIKAWA K.、 INAMOTO N.

  DOI：——

  日期：——