(5S,6S,E)-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-6-methyl-7-(tosyloxy)hept-2-enoic acid | 1436866-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5S,6S,E)-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-6-methyl-7-(tosyloxy)hept-2-enoic acid
• CAS: 1436866-91-9
• 化学式: C₂₁H₃₄O₆SSi
• 分子量: 442.649
• InChiKey: HALVKGMDHJWQSE-CLFQVBOOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.76
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S,6S,E)-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-6-methyl-7-(tosyloxy)hept-2-enoic acid 在 氢气 、 palladium(II) hydroxide 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 14.0h， 以79%的产率得到(5S,6S)-5-(tert-butyldimethylsilyloxy)-6-methyl-7-(tosyloxy)heptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] STRUCTURAL VARIANTS OF MYCOLACTONES FOR USE IN MODULATING INFLAMMATION, IMMUNITY AND PAIN
  [FR] VARIANTS STRUCTURAUX DE MYCOLACTONES POUR L'UTILISATION DANS LA MODULATION D'INFLAMMATION, DE L'IMMUNITÉ ET DE LA DOULEUR

  摘要：

  本发明涉及式(I)的肉毒毒素变体，其制备方法，药物组合物以及它们在调节炎症、免疫和疼痛中的应用。Y-O-W(I)，其中Y和W如权利要求1中定义的。

  公开号：

  WO2013072896A1
• 作为产物：
  描述：

  p-Toluolsulfonsaeure-<(R)-3-hydroxy-2-methylpropyl>ester 在 咪唑 、 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 碘苯二乙酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 77.33h， 生成 (5S,6S,E)-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-6-methyl-7-(tosyloxy)hept-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] STRUCTURAL VARIANTS OF MYCOLACTONES FOR USE IN MODULATING INFLAMMATION, IMMUNITY AND PAIN
  [FR] VARIANTS STRUCTURAUX DE MYCOLACTONES POUR L'UTILISATION DANS LA MODULATION D'INFLAMMATION, DE L'IMMUNITÉ ET DE LA DOULEUR

  摘要：

  本发明涉及式(I)的肉毒毒素变体，其制备方法，药物组合物以及它们在调节炎症、免疫和疼痛中的应用。Y-O-W(I)，其中Y和W如权利要求1中定义的。

  公开号：

  WO2013072896A1