(1α,2α,3β,6β)-3,6-Bis<(4-methylphenylsulfonyl)amino>-4-cyclohexen-1,2-diol | 112297-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1α,2α,3β,6β)-3,6-Bis<(4-methylphenylsulfonyl)amino>-4-cyclohexen-1,2-diol
• 英文别名: N-[(1R,4S,5R,6S)-5,6-dihydroxy-4-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]cyclohex-2-en-1-yl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 112297-43-5
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O₆S₂
• 分子量: 452.552
• InChiKey: KSMRIIHDGRIGEM-JVSBHGNQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.59
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  132.8
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1α,2α,3β,6β)-3,6-Bis<(4-methylphenylsulfonyl)amino>-4-cyclohexen-1,2-diol 在 dipotassium hydrogenphosphate 、 potassium dihydrogenphosphate 、 双氧水 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (1α,2α,4α,5α,7α,8α)-6,9-Bis(4-methylphenylsulfonyl)-3-oxa-6,9-diazatetracyclo<6.1.0.0^2,40^5,7>nonan
  参考文献：
  名称：

  Zipperer, Bernhard; Mueller, Klaus-Helmut; Gallenkamp, Bernd, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 757 - 780

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  cis-Benzoldioxid 、 chloroamine-T 在 zinc(II) sulfate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以62%的产率得到(1α,2α,3β,6β)-3,6-Bis<(4-methylphenylsulfonyl)amino>-4-cyclohexen-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  Zipperer, Bernhard; Mueller, Klaus-Helmut; Gallenkamp, Bernd, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 757 - 780

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ZIPPERER, BERNHARD;MULLER, KLAUS-HELMUT;GALLENKAMP, BERND;HILDEBRAND, RAI+, CHEM. BER., 121,(1988) N 4, 757-780
  作者：ZIPPERER, BERNHARD、MULLER, KLAUS-HELMUT、GALLENKAMP, BERND、HILDEBRAND, RAI+

  DOI：——

  日期：——