Acetic acid (2S,3S)-1-(1-acetoxymethyl-propyl)-2-hydroxy-5-oxo-pyrrolidin-3-yl ester | 237764-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Acetic acid (2S,3S)-1-(1-acetoxymethyl-propyl)-2-hydroxy-5-oxo-pyrrolidin-3-yl ester
• 英文别名: 2-[(2S,3S)-3-acetyloxy-2-hydroxy-5-oxopyrrolidin-1-yl]butyl acetate
• CAS: 237764-77-1
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₆
• 分子量: 273.286
• InChiKey: GVIDFEREVOZJQP-CIZBPJNJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (2S,3S)-1-(1-acetoxymethyl-propyl)-2-hydroxy-5-oxo-pyrrolidin-3-yl ester 在 吡啶 、 氨 、 四氯化钛 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 Acetic acid 2-[(2R,3S)-3-hydroxy-2-(5-methyl-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-yl)-5-oxo-pyrrolidin-1-yl]-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Jin, Liren; Wu, Hong; Wu, Huailing, Chemistry Letters, 1999, # 7, p. 687 - 688

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-乙酰氧基二氢-2,5-呋喃二酮 O-乙酰基-L-苹果酸酐 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.17h， 生成 Acetic acid (2S,3S)-1-(1-acetoxymethyl-propyl)-2-hydroxy-5-oxo-pyrrolidin-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Jin, Liren; Wu, Hong; Wu, Huailing, Chemistry Letters, 1999, # 7, p. 687 - 688

  摘要：

  DOI：