1,2,3,3a,4,5,9,10,10a,10b-decahydropyrene | 53076-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 1,2,3,3a,4,5,9,10,10a,10b-decahydropyrene
• 英文别名: (3ar,10ac,10bt)-1,2,3,3a,4,5,9,10,10a,10b-decahydro-pyrene；(3ar,10ac,10bt)-1,2,3,3a,4,5,9,10,10a,10b-Decahydro-pyren；1,2,3,3arH,4,5,9,10,10acH,10bH-Decahydropyren
• CAS: 53076-44-1；55781-65-2；55821-21-1；102339-92-4；126188-30-5
• 化学式: C₁₆H₂₀
• 分子量: 212.335
• InChiKey: LKUVEBJTKDFOEK-MIFYACCESA-N

物化性质

• 沸点：
  329.3±22.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.050±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.08
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,5,9,10-四氢芘 在 四丁基碘化铵 作用下， 生成 1,2,3,3a,4,5,9,10,10a,10b-decahydropyrene
  参考文献：
  名称：

  Hansen,P.E. et al., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1978, vol. 32, p. 720 - 726

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Highly Selective Transannular Route to<i>trans</i>-<i>trans</i>-1,2,3,3a,4,-5,9,10,10a,10b-Decahydropyrenes from [2.2]Metacyclophanes
  作者：Takeo Sato、Kozaburo Nishiyama、Akira Morita、Yoichi Iitaka

  DOI：10.1246/bcsj.58.2366

  日期：1985.8

  The treatment of [2.2]metacyclophanes with aluminum chloride gave a variety of hydropyrenes as the results of dehydrogenation, cycloisomerization, and disproportionation reactions. With ethylaluminum dichloride, however, a highly selective reaction occurred to give trans-trans-1,2,3,3a,4,5,9,10,10a,10b-decahydropyrene. Revised structures were presented for cis-cis- and trans-trans-decahydropyrenes

  作为脱氢、环异构化和歧化反应的结果，用氯化铝处理 [2.2] 间环芳烃会产生多种氢芘。然而，使用二氯化乙基铝时，发生了高度选择性的反应，生成反式-反式-1,2,3,3a,4,5,9,10,10a,10b-十氢芘。基于 13 C NMR 和 X 射线晶体学分析，提出了针对顺-顺-和反-反-十氢芘的修订结构。
• Stereoselective hydrogenation reactions in chloroaluminate(III) ionic liquids: a new method for the reduction of aromatic compounds
  作者：Christopher J. Adams、Martyn J. Earle、Kenneth R. Seddon

  DOI：10.1039/a901302d

  日期：——

  Stereoselective hydrogenation reactions in the ionic liquid system 1-ethyl-3-methylimidazolium chloride–AlCl3 can be performed with excellent yields and selectivities, using electropositive metals and a proton source.

  在离子液体体系 1-乙基-3-甲基咪唑鎓氯化物-AlCl3 中，利用电阳性金属和质子源可以进行立体选择性氢化反应，并具有极佳的产率和选择性。