[(N,N'-bis(2,6-diisopropylphenyl)benzamidinato)AlMe2] | 1244733-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(N,N'-bis(2,6-diisopropylphenyl)benzamidinato)AlMe2]
• 英文别名: aluminum;carbanide;[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-[N-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-C-phenylcarbonimidoyl]azanide
• CAS: 1244733-08-1
• 化学式: C₃₃H₄₅AlN₂
• 分子量: 496.715
• InChiKey: NKAYNNMJFBGJBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.48
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  13.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N'-bis(2,6-diisopropylphenyl)benzamidine 、 三甲基铝 以 四氢呋喃 为溶剂， 以91%的产率得到[(N,N'-bis(2,6-diisopropylphenyl)benzamidinato)AlMe2]
  参考文献：
  名称：

  metal金属双金属铝甲基配合物：ε-己内酯聚合反应的合成，晶体结构和活性

  摘要：

  为了了解双金属配合物是否可以在聚合反应中显示协同作用，其相关的单核类似物L AlMe 2（L 5（5），L 6（6），L 7（7），L 8（8））也具有通过用1当量的HL（[PhC（N-2,6- i Pr 2 C 6 H 3）2] H（HL 5），[PhC（N -2,6-Me 2 C 6 H 3）2] H（HL 6），[CyC（N-2,6- i Pr 2 C 6 H 3）2] H（HL 7），[CyC（N-室温下在THF中的2,6-Me 2 C 6 H 3）2] H（HL 8））。所有这些配合物均通过元素分析，FT-IR和NMR光谱进行了表征。通过X射线衍射确定H 2 L 3，1、3、5和7的晶体结构。在所有这些a基铝甲基络合物中，Al由来自二合ami酰胺配体的两个氮原子和两个甲基四配位，以采用扭曲的四面体几何形状。这些配合物在室温下对ε-己内酯的开环聚合具有活性，从而得到单峰分子量分布的聚酯。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2011.01.003

文献信息

• Amidinate aluminium complexes: synthesis, characterization and ring-opening polymerization of rac-lactide
  作者：Feng Qian、Keyin Liu、Haiyan Ma

  DOI：10.1039/c0dt00272k

  日期：——

  ortho-positions of N-phenyl ring of the ligands resulted in an obvious increase in catalytic activity. Complex 4b showed the highest activity among the investigated aluminium complexes due to the high electrophilicity of the metal center induced by the ortho-chloro substituents on the phenyl ring. The existence of ortho-substituents of small steric bulkiness is also beneficial for the increase of activity

  一系列烷基铝络合物PhC（NR'）（NR''）} AlR 2（4a–n，R′= 2,6-我镨2 ç 6 ħ 3，2,6-ME 2 ç 6 ħ 3 ;R′′＝具有各种邻-，对-或间-取代基，叔丁基的芳基；R =甲基，乙基）不对称ñ取代的 苯甲酰胺配体是通过三烷基铝与相应的苯甲idine配体。复杂5轴承对称mid还获得了用于比较目的的配体。配合物4b，4c和5的X射线衍射研究在每种情况下均显示出围绕铝中心的扭曲的四面体几何形状。所有的脒基铝络合物被发现催化的开环聚合（ROP）外消旋-丙交酯适度活动。辅助配体的空间和电子特性对相应的铝配合物的聚合性能具有重要影响。在电子的邻位引入吸电子取代基正苯基配体的环导致催化活性明显增加。复杂的图4b表明所研究的铝络合物中具有最高活性由于诱导由金属中心的高亲电性的邻位的苯基环上的氯取代基。具有小的空间体积的原取代基的存在也有利于这些催化剂的活性的增加。然而