2-phenylazo-2-(5-cyano-6-phenyl-3H-4-oxo-2-pyrimidinylthio)acetoacetanilide | 1019032-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-phenylazo-2-(5-cyano-6-phenyl-3H-4-oxo-2-pyrimidinylthio)acetoacetanilide
• CAS: 1019032-39-3
• 化学式: C₂₇H₂₀N₆O₃S
• 分子量: 508.56
• InChiKey: WOIVKUJUFZHVQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.11
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  140.43
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenylazo-2-(5-cyano-6-phenyl-3H-4-oxo-2-pyrimidinylthio)acetoacetanilide 在 乙醇 、 sodium 作用下， 反应 3.0h， 以65%的产率得到N-phenyl-6-cyano-1,7-diphenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyrimidin-5(1H)-one-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [1,2,4]三唑并[4,3-a]嘧啶-5(1H)-one功能化衍生物的合成及抗菌活性

  摘要：

  通过 5-cyano-6 的反应合成了新的功能化 1,7-diaryl-6-cyano-1,2,4-triazolo[4,3-a]pyrimidin-5(1H)-one 衍生物 (5a-j) -苯基-2-硫尿嘧啶 1 与相应的腙酰卤 2a-j 及其生物活性进行了评估。讨论了所研究反应的机理和区域选择性。© 2007 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 18:393–398, 2007; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20311

  DOI：

  10.1002/hc.20311
• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙酰乙酰替苯胺 在 盐酸 、 sodium acetate 、 三乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 2-phenylazo-2-(5-cyano-6-phenyl-3H-4-oxo-2-pyrimidinylthio)acetoacetanilide
  参考文献：
  名称：

  [1,2,4]三唑并[4,3-a]嘧啶-5(1H)-one功能化衍生物的合成及抗菌活性

  摘要：

  通过 5-cyano-6 的反应合成了新的功能化 1,7-diaryl-6-cyano-1,2,4-triazolo[4,3-a]pyrimidin-5(1H)-one 衍生物 (5a-j) -苯基-2-硫尿嘧啶 1 与相应的腙酰卤 2a-j 及其生物活性进行了评估。讨论了所研究反应的机理和区域选择性。© 2007 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 18:393–398, 2007; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20311

  DOI：

  10.1002/hc.20311