sodium t-butoxycarbonylmethanesulphinate | 104311-66-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: sodium t-butoxycarbonylmethanesulphinate
• 英文别名: Sodium 2-(tert-butoxy)-2-oxoethane-1-sulfinate；sodium;2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethanesulfinate
• CAS: 104311-66-2
• 化学式: C₆H₁₁O₄S*Na
• 分子量: 202.207
• InChiKey: WJAZNUMSARSNOY-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.79
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  66.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  t-butyl N-(2-hydroxyphenyl)sulphinamoylacetate 在 sodium hydroxide 、 potassium chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 sodium t-butoxycarbonylmethanesulphinate 、 2-氨基苯酚
  参考文献：
  名称：

  磺酰氨基乙酸盐作为硫的前体。木质素化酶肉桂酸乙醇脱氢酶的基本水解机理和不可逆失活方案

  摘要：

  N-芳基亚磺酰基氨酰基乙酸叔丁酯通过消除机理在碱性水溶液中水解。它发生在活化亚甲基的快速去质子作用导致的底物的共轭基上。对于强吸电子基团取代芳环的化合物，此消除是一阶（E 1 cB）。对于被较弱的吸电子或供电子基团取代，消除是二阶的，需要存在一般的酸催化作用。对于无法消除这种机理的N-（2-羟苯基）亚磺酰基氨磺酰基异丁酸叔丁酯，B Ac2发生了氢氧根离子对硫原子的侵蚀。从这些机理和亚磺酰基氨乙酸盐络合锌（II）阳离子的结果，提出了一种标题锌金属酶不可逆失活的可能方案。

  DOI：

  10.1039/p29880001473