(1S,5R,7S)-1,5,7-Trimethyl-2,4-dioxo-3-aza-bicyclo[3.3.1]nonane-7-carboxylic acid 2-naphthalen-2-yl-ethyl ester | 117873-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (1S,5R,7S)-1,5,7-Trimethyl-2,4-dioxo-3-aza-bicyclo[3.3.1]nonane-7-carboxylic acid 2-naphthalen-2-yl-ethyl ester
• CAS: 117873-89-9
• 化学式: C₂₄H₂₇NO₄
• 分子量: 393.483
• InChiKey: QGODCWOABQXUJM-BKFWDETESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.78
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  72.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,5R,7S)-1,5,7-Trimethyl-2,4-dioxo-3-aza-bicyclo[3.3.1]nonane-7-carboxylic acid 2-naphthalen-2-yl-ethyl ester 在 三乙基硅烷 、 锂硼氢 、 三氟乙酸 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  汇聚的官能团XI。鸟苷衍生物的选择性结合。

  摘要：

  引入了鸟苷衍生物的新的合成受体，并使用溶解度滴定法进行了评估。在CDCl 3中观察到碱基配对和一些芳香族堆积效应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81785-3
• 作为产物：
  描述：

  TRIMETHYL CIS,CIS-1,3,5-CYCLOHEXANETRICARBOXYLATE 在 4-二甲氨基吡啶 、 ammonium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 、 xylene 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 (1S,5R,7S)-1,5,7-Trimethyl-2,4-dioxo-3-aza-bicyclo[3.3.1]nonane-7-carboxylic acid 2-naphthalen-2-yl-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Molecular recognition with convergent functional groups. VI. Synthetic and structural studies with a model receptor for nucleic acid components

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00185a044