2-Nitro-1-hydroxy-1--aethan | 40748-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 2-Nitro-1-hydroxy-1--aethan
• 英文别名: 1-(3-Cyclohexen-1-yl)-2-hydroxynitroethan；1-cyclohex-3-en-1-yl-2-nitroethanol
• CAS: 40748-85-4
• 化学式: C₈H₁₃NO₃
• 分子量: 171.196
• InChiKey: WYBRXLNCLXCWGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.98
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  63.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Nitro-1-hydroxy-1--aethan 在 4-二甲氨基吡啶 、 硫酸 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醚 、 水 、 乙酸乙酯 、 异丙醇 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 2-(3-Cyclohexenyl)ethylamine
  参考文献：
  名称：

  Wessling, Michael; Schaefer, Hans J., Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 10, p. 2303 - 2306

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  硝基甲烷 、 3-环己烯甲醛 在 potassium fluoride 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-Nitro-1-hydroxy-1--aethan
  参考文献：
  名称：

  Wessling, Michael; Schaefer, Hans J., Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 10, p. 2303 - 2306

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and Reactions of Glycidonitriles. Transformation into α-Haloacyl Compounds and Aminoalcohols
  作者：Gilbert Stork、W. S. Worrall、J. J. Pappas

  DOI：10.1021/ja01501a048

  日期：1960.8