phenylphosphine pentacarbonylchromium(0) | 72868-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenylphosphine pentacarbonylchromium(0)
• 英文别名: Carbon monoxide;chromium;phenylphosphane
• CAS: 72868-71-4
• 化学式: C₁₁H₇CrO₅P
• 分子量: 302.143
• InChiKey: BGZAAVGDAUBUTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.0
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenylphosphine pentacarbonylchromium(0) 在 KOH 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  3H-Benzophosphepine Complexes:  Versatile Phosphinidene Precursors

  摘要：

  The synthesis of a variety of benzophosphepine complexes [R = Ph, t-Bu, Me; MLn = W(CO)(5), Mo(CO)(5), Cr(CO)(5), Mn(CO)(2)Cp] by two successive hydrophosphinations of 1,2-diethynylbenzene is discussed in detail. The first hydrophosphination step proceeds at ambient temperature without additional promoters, and subsequent addition of base allows full conversion to benzophosphepines. Novel benzeno-1,4-diphosphinanes were isolated as side products. The benzophosphepine complexes themselves serve as convenient phosphinidene precursors at elevated, substituent-dependent temperatures (> 55 degrees C). Kinetic and computational analyses support the proposal that the phosphepine-phosphanorcaradiene isomerization is the rate-determining step. In the absence of substrate, addition of the transient phosphinidene to another benzophosphepine molecule is observed, and addition to 1,2-diethynylbenzene furnishes a delicate bidentate diphosphirene complex.

  DOI：

  10.1021/ja054885w
• 作为产物：
  描述：

  六羰基铬 、 苯基膦 在 四氢呋喃 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 phenylphosphine pentacarbonylchromium(0)
  参考文献：
  名称：

  (C6H5)nPX3-nCr(CO)5 (X = Cl, Br, I, H; n = 0–3) 和 (C6H5)2 PRCr(CO)5 (R = Methyl, Ethyl, i -丙基、叔丁基）化合物

  摘要：

  摘要 描述了一种制备晶态(C 6 H 5 ) n PX 3-n Cr(CO) 5 配合物的方法。X = Cl, Br, I 的配合物的碳-氧伸缩振动 v CO ( A , eq.) 主要由 (C 6 H 5 ) n PX 3-n 基团的诱导效应决定。对于 X = H，v CO 带由 σ、π 和空间效应的伴随影响定义。

  DOI：

  10.1016/0022-2860(80)85261-6

文献信息

• Additionsreaktionen von (CO)5CrEPhH2(E  P As) an di(ethinyl)-phosphane und stannane; stufenweise darstellung von komplex-gebundenen 1,4-dihetero-cyclohexa-2,5-dienen
  作者：Heinrich Lang、Uwe Lay、Wolfgang Imhof

  DOI：10.1016/0022-328x(93)83054-y

  日期：1993.2

  The compounds (CO)5CrEPhH2 (E  P, II; E  As, VIII) react with RP(CCH)2 (R tBu, Ia; R  CH2Ph, Ib) and Me2Sn(CCPh)2 (V) via insertion into the EH bonds to give 1,4-dihetero-cyclohexa-2,5-diene complexes of the type [(CO)5Cr](Ph)H (X  RP, III; X  PhAs, IX) and [(CO)5Cr](Ph)PC(Ph)CHSnMe2CHC (Ph) (VII) in high yields. The insertion of the dialkynes is stereospecific: trans addition of II to

  化合物（CO）5 CrEPhH 2（EP，II，E如，VIII）与反应RP（CCH）2（R吨卜，IA ; RCH 2 PH，磅）和Me 2 Sn的（CCPh）2（V）插入EH键，得到[（CO）5 Cr]（Ph）H（X type ）类型的1,4-二杂-环己-2,5-二烯络合物RP，III ; XPHAS，IX）和[（CO）5 Cr]的（PH）PC（PH）CHSnMe 2 CHC（PH）（VII）在高产量。拨号音的插入是立体声特定的：反式加成的II至V产量第一[（CO）5 Cr]的（PH）（H）PC（PH）CHSnMe 2 C器CPh（VI）的化合物，其中磷基团和ME 2 Sn（CCPh）单元彼此处于顺式位置。通过将VI中的第二个苯基乙炔基插入PH键而进行的闭环提供了[（CO）5 Cr]（Ph）（Ph）（VII）的六元环。I与H 2 Sn n Bu 2（
• Stereoselektive additionsreaktionen von komplexgebundenen phosphanen und arsanen an alkine
  作者：Heinrich Lang、Uwe Lay

  DOI：10.1016/0022-328x(92)80170-3

  日期：1992.12

  (CO)5CrEPhmH3-m (E=P, As; m = 1,2) react with alkynes with insertion into the PH or AsH bonds to yield LnM derivatives of vinyl-substituted phosphines (III, VI, VIII) or arsines (X, XI). The insertion of the acetylenes is stercospecific: trans-addition of the acetylenes HCCR (R = Ph, PPh2, Me2Si(CCH), (Me)(Ph)Si(CCH)) used yields the compounds (CO)5CrPPh2(CHCHR) (III, R = Ph; VI, R = PPh2) or (CO)5CrP(Ph)(H)(CHCHR)

  化合物（CO）5 CrEPh m H 3- m（E = P，As; m = 1,2）与炔烃反应，插入PH或AsH键中，得到乙烯基取代的L n M衍生物膦（III，VI，VIII）或砷化氢（X，XI）。乙炔的插入是stercospecific：反式的-addition乙炔HCCR（R =苯基，PPH 2中，Me 2的Si（CCH），（ME）（PH）的Si（CCH））中使用的产率化合物（CO）5 CrPPh 2（CH = CHR）（III，R = Ph; VI，R = PPh 2）或（CO）5 CrP（Ph）（H）（CH = CHR）（VIIIa，R = Ph; VIIIb，R = PPh 2; VIIIc，R ＝（Me）（Ph）Si（CCH）；VIIId，R ＝ Me 2 Si（C ＝CH）），其中R基团和磷基团彼此处于顺式位置。根据所用炔烃的空间需求，（CO）5 CrAsPhH
• 1H, 13C and 31P NMR studies of some (C6H5)3−nPRn and (C6H5)3−nPRn Cr(CO)5 (n = 0–3; R  H, CH3, C2H5, i-C3H7, t-C4H9) derivatives
  作者：E. Vincent、L. Verdonck、G.P. van der Kelen

  DOI：10.1016/0584-8539(80)80031-6

  日期：1980.1
• De, Rajib Lal; Vahrenkamp, Heinrich, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1985, vol. 40, # 10, p. 1250 - 1257
  作者：De, Rajib Lal、Vahrenkamp, Heinrich

  DOI：——

  日期：——
• R—P-verbrückte eien-cluster-hydride
  作者：Gottfried Huttner、Josef Schneider、Gerhard Mohr、Joachim Von Seyerl

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)88564-2

  日期：1980.5